Vi tog 6 g racemat = 3 g D-amf + 3 g L-amf
Vi fick
2,63 g utbyte = x %.
3,0 g teori = 100%
2.63*100/3=87.7%
Vi fick
2,63 g utbyte = x %.
3,0 g teori = 100%
2.63*100/3=87.7%
- By Pororo
Tack för en intressant studie. Men jag är förvånad över dina vinsyraproportioner.
6 g amphsulfat är 3,49 g racemisk amph-bas. Varför använder du då 2,45 g d-vinsyra? Det ska komma i molförhållandena 1:4, dvs. 0,97 g d-vinsyra räcker????
6 g amphsulfat är 3,49 g racemisk amph-bas. Varför använder du då 2,45 g d-vinsyra? Det ska komma i molförhållandena 1:4, dvs. 0,97 g d-vinsyra räcker????
Last edited:
↑View previous replies…
- By Pororo
Har du gjort den här delen själv?
Ja, det har jag. Jag blev ganska förvånad över resultatet, sedan kollade jag egenskaperna...
Det fungerar på samma sätt som svavelsyra: en molekyl av d eller l vinsyra binder 2 molekyler av bas.
Jag antar att det finns samma misstag i din dextrometförklaring. Eller så tillsätts överskott av syra av någon annan teknisk anledning, (minska lösligheten till exempel)
Ja, det har jag. Jag blev ganska förvånad över resultatet, sedan kollade jag egenskaperna...
Det fungerar på samma sätt som svavelsyra: en molekyl av d eller l vinsyra binder 2 molekyler av bas.
Jag antar att det finns samma misstag i din dextrometförklaring. Eller så tillsätts överskott av syra av någon annan teknisk anledning, (minska lösligheten till exempel)
Last edited:
- By Pororo
I vissa lösningsmedel ser du det tydligt, när ditt syrasalt börjar fällas ut omedelbart.
Du vet vikten, så du vet hur mycket syra du behöver tillsätta.
Om du tillsätter en del av hela syran, kan du filtrera fasta ämnen och tillsätta mer, och se om salt fälls ut eller inte.
Salt *****ar fällas ut ungefär när du når molär 1:4.
Utbytet är cirka 95.
Försök att göra det, och du kommer att se. Eller bättre kontrollera vinsyra spec.
Du vet vikten, så du vet hur mycket syra du behöver tillsätta.
Om du tillsätter en del av hela syran, kan du filtrera fasta ämnen och tillsätta mer, och se om salt fälls ut eller inte.
Salt *****ar fällas ut ungefär när du når molär 1:4.
Utbytet är cirka 95.
Försök att göra det, och du kommer att se. Eller bättre kontrollera vinsyra spec.
- By G.Patton
Hej. Jag läste källan till den här metoden igen [bifogad till inlägget] och fann att jag var felaktig i min åsikt men du också felaktig i din, kära @Pororo.
Som författaren sa reagerar två mol fenyletylamin med en mol d-vinsyra och bildar lösningen av neutralt salt d,l-fenyletylamin d-tartrat (som du sa, 2 mol amin och 1 mol syra). D-fenyletylaminsaltet löses i lösningen medan l-isomeren fälls ut. Så mina proportioner är korrekta men innebörden av mina ord i kommentarerna ovan var inte det.
Jag uppskattar verkligen för dina anteckningar och kommentarer, du har hjälpt till att hitta misstag.
Som författaren sa reagerar två mol fenyletylamin med en mol d-vinsyra och bildar lösningen av neutralt salt d,l-fenyletylamin d-tartrat (som du sa, 2 mol amin och 1 mol syra). D-fenyletylaminsaltet löses i lösningen medan l-isomeren fälls ut. Så mina proportioner är korrekta men innebörden av mina ord i kommentarerna ovan var inte det.
Jag uppskattar verkligen för dina anteckningar och kommentarer, du har hjälpt till att hitta misstag.
- By Pororo
Jag vet inte hur du räknar, men det finns naturligtvis INGET som helst misstag i mina beräkningar.
Om du vill syra hela 1 mol bas med DL-vinsyra, måste du använda 0,5 mol av denna syra.
Om du bara vill extrahera D eller L från 1 mol bas med D- eller L-vinsyra måste du använda 0,25 mol D- eller L-syra i enlighet därmed.
Om du vill syra hela 1 mol bas med DL-vinsyra, måste du använda 0,5 mol av denna syra.
Om du bara vill extrahera D eller L från 1 mol bas med D- eller L-vinsyra måste du använda 0,25 mol D- eller L-syra i enlighet därmed.
- By G.Patton
Jag skickade dig ovan citatet av Nabenhauer-metoden. Vänligen läs hela artikeln noggrant. Jag säger samma sak.
I enlighet med den här artikeln, om du tar andelen som du sa (1 mol amin med 0,25 mol d-vinsyra), får du 0,2-0,25 mol d-amin d-bitartrat i fällningen från 1 mol aminfri bas.
Ekvationen för denna reaktion (från citat):
1 mol d,l-amin + 1,2 mol d,l-vinsyra = 0,5 mol d-amin d-bitartrat (2 delar aminbas per 1 del syra)
saltet fälls ut
du tar
1 mol d,l-amin + 0,25 mol d-vinsyra = 0,25 mol d-amin d-bitartrat som jag föreslår. Förmodligen kan du få d-amin d-tartrat (1:1 bas: syra) salt, som också är olösligt i detta lösningsmedel. Det är svårt att förutsäga. Jag har inte sett detaljer om ditt experiment. Bara dina ord.
Om du vill bevisa ditt argument, utför ditt experiment med bilder i kommentarsektionen eller nytt inlägg.
I enlighet med den här artikeln, om du tar andelen som du sa (1 mol amin med 0,25 mol d-vinsyra), får du 0,2-0,25 mol d-amin d-bitartrat i fällningen från 1 mol aminfri bas.
Ekvationen för denna reaktion (från citat):
1 mol d,l-amin + 1,2 mol d,l-vinsyra = 0,5 mol d-amin d-bitartrat (2 delar aminbas per 1 del syra)
saltet fälls ut
du tar
1 mol d,l-amin + 0,25 mol d-vinsyra = 0,25 mol d-amin d-bitartrat som jag föreslår. Förmodligen kan du få d-amin d-tartrat (1:1 bas: syra) salt, som också är olösligt i detta lösningsmedel. Det är svårt att förutsäga. Jag har inte sett detaljer om ditt experiment. Bara dina ord.
Om du vill bevisa ditt argument, utför ditt experiment med bilder i kommentarsektionen eller nytt inlägg.
Last edited:
- By Pororo
Jag förstår vad du menar. Jag vet inte varför du tror att du kommer att få bitartrat. Kan vara på grund av etanol.
Om jag förstår termerna korrekt betyder tartrat 1: 2, men bitartrat betyder 1: 1 molära proportioner !!!
Men jag använder inte etanol. Jag använder andra lösningsmedel.
Vad jag vet, kristallisation stannar så snart 0,25 mol syra förbrukas med avkastning 95%. Sedan, om 0,25 mol motsatt syra tillsätts, kommer utfällningen att börja igen med utbyte 95%.
Och nu, när 0,25 av L och 0,25 av D applicerades, om jag försöker lägga till mer D- eller L- eller DL-syra till moderluten - händer ingenting. Det ser ut att det inte finns någon bas, ph är också surt.
För beviset, kan vara, kan vara, vid tillfälle. Inte säker på när jag kommer att göra amph-separation igen, *****et av september kan vara.
Om jag förstår termerna korrekt betyder tartrat 1: 2, men bitartrat betyder 1: 1 molära proportioner !!!
Men jag använder inte etanol. Jag använder andra lösningsmedel.
Vad jag vet, kristallisation stannar så snart 0,25 mol syra förbrukas med avkastning 95%. Sedan, om 0,25 mol motsatt syra tillsätts, kommer utfällningen att börja igen med utbyte 95%.
Och nu, när 0,25 av L och 0,25 av D applicerades, om jag försöker lägga till mer D- eller L- eller DL-syra till moderluten - händer ingenting. Det ser ut att det inte finns någon bas, ph är också surt.
För beviset, kan vara, kan vara, vid tillfälle. Inte säker på när jag kommer att göra amph-separation igen, *****et av september kan vara.
Last edited:
- By Pororo
Jag tror att poängen är här mr Patton, och det är väldigt enkelt: sekvens jävla frågor !!!
1. Om du har en kolv med 1 mol vinsyra, d eller l eller dl, vad som helst, och börjar tillsätta 1 mol motsvarande bas i små portioner, kommer du i resultatet att få mest bitartrat och lite tartrat (+ lite oreagerad syra förmodligen) med saltets resulterande PH = 2.
2. Det här är vad jag gör! Om du har en kolv med 1 mol bas och börjar tillsätta 0,5 mol vinsyra i små portioner, kommer du i resultatet att få mest tartrat och lite bitartrat (+ lite oreagerad syra.) Med saltets resulterande PH = 5,0-5,5.
Eller 1 mol racemisk bas och 0,25 mol d- eller l-syra om du siktar på att separera dem
1. Om du har en kolv med 1 mol vinsyra, d eller l eller dl, vad som helst, och börjar tillsätta 1 mol motsvarande bas i små portioner, kommer du i resultatet att få mest bitartrat och lite tartrat (+ lite oreagerad syra förmodligen) med saltets resulterande PH = 2.
2. Det här är vad jag gör! Om du har en kolv med 1 mol bas och börjar tillsätta 0,5 mol vinsyra i små portioner, kommer du i resultatet att få mest tartrat och lite bitartrat (+ lite oreagerad syra.) Med saltets resulterande PH = 5,0-5,5.
Eller 1 mol racemisk bas och 0,25 mol d- eller l-syra om du siktar på att separera dem
Last edited: