134g/m p2p 45g/m forma więc obliczyłem :100
1,34g 0,5g X22
Mam 30 g p2p, więc X 22 i otrzymałem
30g p2p forma 11gx 5 przeczytałem, że stosunek reakcji był najlepszy 1:5 i kwas mrówkowy jako katalizator
Następnie użyłem hcl do hydrolizy, ale miałem tylko 50% wydajności, ale miałem za dużo wody w wyprodukowanym mrówczanie amonu / formamidzie.
Teraz podgrzałem format roztworu/formamid do 175, więc mam nadzieję, że to pomoże....
Jaka jest wydajność tej metody?
1,34g 0,5g X22
Mam 30 g p2p, więc X 22 i otrzymałem
30g p2p forma 11gx 5 przeczytałem, że stosunek reakcji był najlepszy 1:5 i kwas mrówkowy jako katalizator
Następnie użyłem hcl do hydrolizy, ale miałem tylko 50% wydajności, ale miałem za dużo wody w wyprodukowanym mrówczanie amonu / formamidzie.
Teraz podgrzałem format roztworu/formamid do 175, więc mam nadzieję, że to pomoże....
Jaka jest wydajność tej metody?
Wydajność jest wyższa, upewnij się, że p2p jest oczyszczony i wysuszony, jeśli zmieszasz formamid i p2p, nie powinien mieszać się z warstwami. i przygotowując formamid / formate podgrzej go do 180 Short, a następnie obniż do 170, aż woda / kwas nie będzie destylować, a następnie poczekaj trochę dłużej. po zatrzymaniu ogrzewania załóż pokrywkę na szklane naczynie, aby było szczelne.
W ten sposób miałem od oleju p2p do a - 100 ml do około 70 ml, ale po destylacji próżniowej, więc zmarnowałem trochę a w pompie, a na początku i na końcu miałem 60 ml idealnie czystego oleju a.
Chciałbym móc napisać, ile proszku mogę uzyskać 10 ml a do afosforanu i do siarczanu.
Jeśli idealnie czysta baza amfetaminy 10 ml 9,4 g d / l jest mieszana z kwasem (siarkowy 98), jaka powinna być waga proszku i jaka powinna być dokładna waga kwasu, aby osiągnąć ph?
teraz, gdy olej nie jest wytwarzany samodzielnie, jest to 1 ml kwasu na 10 gramów oleju A 10 gramów proszku. reakcja pali więcej, gdy do mieszania nie używa się alkoholu.
Czy powinien być czystszy bez mycia na bazie kwasu eterowego i przeprowadzić destylację z parą wodną z nierdzewnego pojemnika na parze w prawdziwej chłodnicy. (jeśli olej nie zawiera p2p), jakie zanieczyszczenia są z nim związane.
W ten sposób miałem od oleju p2p do a - 100 ml do około 70 ml, ale po destylacji próżniowej, więc zmarnowałem trochę a w pompie, a na początku i na końcu miałem 60 ml idealnie czystego oleju a.
Chciałbym móc napisać, ile proszku mogę uzyskać 10 ml a do afosforanu i do siarczanu.
Jeśli idealnie czysta baza amfetaminy 10 ml 9,4 g d / l jest mieszana z kwasem (siarkowy 98), jaka powinna być waga proszku i jaka powinna być dokładna waga kwasu, aby osiągnąć ph?
teraz, gdy olej nie jest wytwarzany samodzielnie, jest to 1 ml kwasu na 10 gramów oleju A 10 gramów proszku. reakcja pali więcej, gdy do mieszania nie używa się alkoholu.
Czy powinien być czystszy bez mycia na bazie kwasu eterowego i przeprowadzić destylację z parą wodną z nierdzewnego pojemnika na parze w prawdziwej chłodnicy. (jeśli olej nie zawiera p2p), jakie zanieczyszczenia są z nim związane.
Odnosiłem się do tych, którzy są leniwi i chcą być karmieni łyżeczką odpowiednimi stosunkami molowymi i tak dalej... ... i nie zawracają sobie głowy czytaniem książek lub tekstów o tworzeniu związków. To jest dla mnie irytujące.
