Kiitos päivityksestä. Tietääkö kukaan, mikä olisi pmk:n korvaaja ? Menemättä Sassafras-öljyn läpi?
- By G.Patton
Katekoli tai piperonaali
↑View previous replies…
- By sassyqueen
@G.Patton
MDMAPA
3-okso-2-(3,4metyleenidioksifenyyli)butanoaatti
On jo olemassa MGPA, joka on 4-fenyylibutyraatti 2-fenyylibutyraatin sijaan, joten oletan, että pian on tulossa MD-versio, samoin kuin MDMAPA:n etyyliversio.
Edistyksellisempiä
R- ja S-MDMA:n synteesi homokiraalisten N-tosylatsiridiinien nukleofiilisen rengasavauksen avulla.
Homokiraalista (R)- ja (S)-3,4-metyleenidioksimetamfetamiinia (MDMA) valmistettiin kuudessa vaiheessa (kumpikin) kiraalisista D- ja L-alaniinin lähtöaineista. Avainvaihe, kuparikatalysoitu N-tosylaziridiinin regioselektiivinen rengasavaus aryyli-Grignard-reagenssin kanssa, sujui suurella saannolla ja täysin regioselektiivisesti. Elaborointi saavutettiin säilyttäen konfiguraation eheys, jolloin saatiin R- ja S-MDMA-hydrokloridit, joiden enantiopurities oli >99,5 %, kuten määritettiin enantioselektiivisellä HPLC:llä, jossa oli fluoresenssidetektori. Yritykset soveltaa synteettistä menetelmää MDMA:n α-fenyylianalogin (UWA-001) homokiraalisten enantiomeerien synteesiin estyivät regioselektiivisyyden vaihtumiseen avainvaiheessa.
www.publish.csiro.au
Australian Journal of Chemistry 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064 https://doi.org/10.1071/CH23064
Lähetetty: 20. huhtikuuta 2023 Hyväksytty: 20. kesäkuuta 2023 Julkaistu: 12. heinäkuuta 2023.
Menetelmä 1-(asyylioksi)-alkyylikarbamaattiyhdisteiden valmistamiseksi
Täydellinen ajatus
Reagoi metyleenidioksifenyylipropaani dimetyylikarbonaatin kanssa, reagoi sitten tuote metyyliamiinihydrokloridin ja emäksisen katalyytin (kuten litiumdiisopropyyliamidin) kanssa. Reagoi sitten tämän reaktion tuote natriumhypokloriitin kanssa. Saanto - MDMA-hydrokloridi ~78 %.
Luotto: https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Alkaanin reagoiminen Me2CO3:n kanssa
Reaktiotuote
Metyleenidioksifenyyli-isovoihappo
[0244]
1-kloorietyyli-2-metoksikarbonyylifenyylikarbonaatti (D1-11) ja 1-kloorietyyli-3-metoksikarbonyylifenyylikarbonaatti (D1-12) voidaan valmistaa käyttämällä sopivia reagensseja ja noudattamalla D1-10:n osalta kuvattua menetelmää.
Kuvaus 1-13
1-kloorietyyli-3,4-metyleenidioksifenyylikarbonaatti (D1-13)
0275]
1-({[(2-metoksikarbonyylifenyyli)oksi]karbonyyli}oksi)etyyli-2-metyylipropanaatti (D2-11) ja 1-({[(3-metoksikarbonyylifenyyli)oksi]karbonyyli}oksi)etyyli-2-metyylipropanaatti (D2-10) (D2-12) voidaan valmistaa käyttämällä sopivia reagensseja ja noudattamalla D2-10:n kohdalla kuvattua menetelmää.
Kuvaus 2-13
1-({[[(3,4-metyleenidioksifenyyli)oksi]karbonyyli}oksi)etyyli-2-metyylipropanaatti (D2-13)
Hassua on se, että tästä puhuttiin 5 vuotta sitten...
PMK-glykidaatti kiellettiin juuri YK:ssa - mitä seuraavaksi?
Olin tällä viikolla huumausainetoimikunnan kokouksessa, ja PMK-glykidaatti on siellä kielletty. On vain ajan kysymys, milloin kansakunnat alkavat tarkastaa sitä.
Viimeksi kun PMK kiellettiin, markkinat palasivat safroliöljyyn - ja kun se loppui, markkinat romahtivat melkoisesti, kunnes PMK-glykidaatti sai ne hyppäämään takaisin vahvempina kuin koskaan.
Mitä tapahtuu seuraavaksi?
PMK-glykidaatti on halpa ja helppo tapa ammattitaidottomille paskiaisille päästä MDP2P:hen ja syntetisoida vääränlaista tavaraa, enimmäkseen epäpuhdasta, hinta on suhteellisen alhainen, mutta jos olet tarpeeksi taitava, hinta ei ole riskin arvoinen.
Joitakin ideoita...
3,4-metyleenidioksifenyylietikkahappo. 3,4-metyleenidioksifenyylifenyylihappo (3,4-methylenedioxycinnamic Acid). Melkein mikä tahansa 3,4-dihydroksiyhdiste ja sopiva metylointiaine. 5-bromi-1,3-bentsodioksolin Grignard-reaktio allyylihalogenidin kanssa. 1,3-bentsodioksolin Friedel-reaktio allyylikloridin kanssa. Suoraan amiiniin N-trifluoriasetamidilla (Alaniini --> N-trifluoriasetyylialaninoli --> N-trifluoriasetyylialanolyylikloridi --> Friedel-Crafts 1,3-BDO:lla ja hydrolyysi) tai Friedel-Crafts 2-kloori-3-metyyli-1R-atsiridiinillä (joka aiheuttaa spontaanin rengasavautumisen isopropyyliamiiniksi). Siirtyminen MDRA:sta 5-aminopropyylibentsofuraaniin tai 5-aminopropyylibentsofuraani/indoliin. Maanalaiset kemistit ovat aina sopeutuneet ja tulevat aina sopeutumaan, ja aina on ahneita paskiaisia, jotka ovat valmiita *sattumalta* häpeämättömästi rikkomaan lakia, jos siitä on hyötyä.
MDMAPA
3-okso-2-(3,4metyleenidioksifenyyli)butanoaatti
On jo olemassa MGPA, joka on 4-fenyylibutyraatti 2-fenyylibutyraatin sijaan, joten oletan, että pian on tulossa MD-versio, samoin kuin MDMAPA:n etyyliversio.
https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/eBXItERNcT
Edistyksellisempiä
R- ja S-MDMA:n synteesi homokiraalisten N-tosylatsiridiinien nukleofiilisen rengasavauksen avulla.
Homokiraalista (R)- ja (S)-3,4-metyleenidioksimetamfetamiinia (MDMA) valmistettiin kuudessa vaiheessa (kumpikin) kiraalisista D- ja L-alaniinin lähtöaineista. Avainvaihe, kuparikatalysoitu N-tosylaziridiinin regioselektiivinen rengasavaus aryyli-Grignard-reagenssin kanssa, sujui suurella saannolla ja täysin regioselektiivisesti. Elaborointi saavutettiin säilyttäen konfiguraation eheys, jolloin saatiin R- ja S-MDMA-hydrokloridit, joiden enantiopurities oli >99,5 %, kuten määritettiin enantioselektiivisellä HPLC:llä, jossa oli fluoresenssidetektori. Yritykset soveltaa synteettistä menetelmää MDMA:n α-fenyylianalogin (UWA-001) homokiraalisten enantiomeerien synteesiin estyivät regioselektiivisyyden vaihtumiseen avainvaiheessa.
R- ja S-MDMA:n synteesi homokiraalisten N-tosylatsiridiinien nukleofiilisen rengasavauksen avulla.
Homokiraalista (R)- ja (S)-3,4-metyleenidioksimetamfetamiinia (MDMA) valmistettiin kuudessa vaiheessa (kumpikin) kiraalisista lähtöaineista d- ja l-alaniinista. Avainvaihe, kuparikatalysoitu N-tosylaziridiinin regioselektiivinen rengasavaus aryyli-Grignard-reagenssin kanssa, eteni hyvin...
www.publish.csiro.auAustralian Journal of Chemistry 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064 https://doi.org/10.1071/CH23064
Lähetetty: 20. huhtikuuta 2023 Hyväksytty: 20. kesäkuuta 2023 Julkaistu: 12. heinäkuuta 2023.
Menetelmä 1-(asyylioksi)-alkyylikarbamaattiyhdisteiden valmistamiseksi
Täydellinen ajatus
Reagoi metyleenidioksifenyylipropaani dimetyylikarbonaatin kanssa, reagoi sitten tuote metyyliamiinihydrokloridin ja emäksisen katalyytin (kuten litiumdiisopropyyliamidin) kanssa. Reagoi sitten tämän reaktion tuote natriumhypokloriitin kanssa. Saanto - MDMA-hydrokloridi ~78 %.
Luotto: https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Alkaanin reagoiminen Me2CO3:n kanssa
Reaktiotuote
Metyleenidioksifenyyli-isovoihappo
[0244]
1-kloorietyyli-2-metoksikarbonyylifenyylikarbonaatti (D1-11) ja 1-kloorietyyli-3-metoksikarbonyylifenyylikarbonaatti (D1-12) voidaan valmistaa käyttämällä sopivia reagensseja ja noudattamalla D1-10:n osalta kuvattua menetelmää.
Kuvaus 1-13
1-kloorietyyli-3,4-metyleenidioksifenyylikarbonaatti (D1-13)
0275]
1-({[(2-metoksikarbonyylifenyyli)oksi]karbonyyli}oksi)etyyli-2-metyylipropanaatti (D2-11) ja 1-({[(3-metoksikarbonyylifenyyli)oksi]karbonyyli}oksi)etyyli-2-metyylipropanaatti (D2-10) (D2-12) voidaan valmistaa käyttämällä sopivia reagensseja ja noudattamalla D2-10:n kohdalla kuvattua menetelmää.
Kuvaus 2-13
1-({[[(3,4-metyleenidioksifenyyli)oksi]karbonyyli}oksi)etyyli-2-metyylipropanaatti (D2-13)
US20140243544A1 - Menetelmä 1-(asyylioksi)-alkyylikarbamaattiyhdisteiden valmistamiseksi - Google Patents
Tarjolla on menetelmiä amiinia sisältävien lääkkeiden karbamaatti-aikuislääkkeiden valmistamiseksi. Lisäksi tarjotaan karbamaattihyödykkeiden synteesissä käyttökelpoisia karbamaattihyödykkeitä.
patents.google.com
Hassua on se, että tästä puhuttiin 5 vuotta sitten...
PMK-glykidaatti kiellettiin juuri YK:ssa - mitä seuraavaksi?
Olin tällä viikolla huumausainetoimikunnan kokouksessa, ja PMK-glykidaatti on siellä kielletty. On vain ajan kysymys, milloin kansakunnat alkavat tarkastaa sitä.
Viimeksi kun PMK kiellettiin, markkinat palasivat safroliöljyyn - ja kun se loppui, markkinat romahtivat melkoisesti, kunnes PMK-glykidaatti sai ne hyppäämään takaisin vahvempina kuin koskaan.
Mitä tapahtuu seuraavaksi?
PMK-glykidaatti on halpa ja helppo tapa ammattitaidottomille paskiaisille päästä MDP2P:hen ja syntetisoida vääränlaista tavaraa, enimmäkseen epäpuhdasta, hinta on suhteellisen alhainen, mutta jos olet tarpeeksi taitava, hinta ei ole riskin arvoinen.
Joitakin ideoita...
3,4-metyleenidioksifenyylietikkahappo. 3,4-metyleenidioksifenyylifenyylihappo (3,4-methylenedioxycinnamic Acid). Melkein mikä tahansa 3,4-dihydroksiyhdiste ja sopiva metylointiaine. 5-bromi-1,3-bentsodioksolin Grignard-reaktio allyylihalogenidin kanssa. 1,3-bentsodioksolin Friedel-reaktio allyylikloridin kanssa. Suoraan amiiniin N-trifluoriasetamidilla (Alaniini --> N-trifluoriasetyylialaninoli --> N-trifluoriasetyylialanolyylikloridi --> Friedel-Crafts 1,3-BDO:lla ja hydrolyysi) tai Friedel-Crafts 2-kloori-3-metyyli-1R-atsiridiinillä (joka aiheuttaa spontaanin rengasavautumisen isopropyyliamiiniksi). Siirtyminen MDRA:sta 5-aminopropyylibentsofuraaniin tai 5-aminopropyylibentsofuraani/indoliin. Maanalaiset kemistit ovat aina sopeutuneet ja tulevat aina sopeutumaan, ja aina on ahneita paskiaisia, jotka ovat valmiita *sattumalta* häpeämättömästi rikkomaan lakia, jos siitä on hyötyä.
- By sassyqueen
3,4-(metyleenidioksi)fenyyliasetonitriili kuulostaa myös hauskalta. Joku kysyi siitä, mutta en tiedä, miksi he tarvitsivat tietoa.
Tee nitriilistä amidi tai karboksyylihappo ja jatka siitä e*****päin.
Helvetti, piperonyylialkoholi tai asetaatti kiehtoi minua, kun aloitin.
Minulla on muita, jotka korvaavat 1 for 1 PMK: n boorihydridisynteesissä, mutta en halua puhua ilmeisestä syystä. Mutta jos nämä kaverit todella todella oppivat. Ei ole niin vaikeaa mennä pois polulta niin sanotusti.
Myös MDP2NP nitrostryeeni...
Myös mitään asetusta BISULFAATTI-adduktioista?
Tee nitriilistä amidi tai karboksyylihappo ja jatka siitä e*****päin.
Helvetti, piperonyylialkoholi tai asetaatti kiehtoi minua, kun aloitin.
Minulla on muita, jotka korvaavat 1 for 1 PMK: n boorihydridisynteesissä, mutta en halua puhua ilmeisestä syystä. Mutta jos nämä kaverit todella todella oppivat. Ei ole niin vaikeaa mennä pois polulta niin sanotusti.
Myös MDP2NP nitrostryeeni...
Myös mitään asetusta BISULFAATTI-adduktioista?
Last edited:
- By sassyqueen
Lisää hauskaa...
Jodiaddukteja
3,4-Metyleenidioksibentseeni
1,3-bentsodioksoli-5-karboksimidamidi
3,4-(metyleenidioksi)aniliini voi?
Vai miten olisi
MDP2P-oksiimi tai -epoksidi... Okei olen valmis tältä päivältä XD
Jodiaddukteja
3,4-Metyleenidioksibentseeni
1,3-bentsodioksoli-5-karboksimidamidi
3,4-(metyleenidioksi)aniliini voi?
Vai miten olisi
MDP2P-oksiimi tai -epoksidi... Okei olen valmis tältä päivältä XD
Last edited:
- By sassyqueen
Tai ehkä
2-metyyli-3-(3,4-metyleenidioksifenyyli)propionaldehydi (2MMPP) on piperonaalin pieni ainesosa.
Tai PMK:n asetyyliasetaali PMK:n johdannainen (PMKA) tai vastaava.
Ajattelin, että kuka tahansa puolikuntoinen ihminen voisi keksiä jotain... Ilman paljon työtä
Syötä vain samanlaiset yhdisteet molspeciin tai sigmaan.
1,3-bentsodioksoli-5-karboksyylihapon metyyliesteri...
2-metyyli-3-(3,4-metyleenidioksifenyyli)propionaldehydi (2MMPP) on piperonaalin pieni ainesosa.
Tai PMK:n asetyyliasetaali PMK:n johdannainen (PMKA) tai vastaava.
Ajattelin, että kuka tahansa puolikuntoinen ihminen voisi keksiä jotain... Ilman paljon työtä
Syötä vain samanlaiset yhdisteet molspeciin tai sigmaan.
1,3-bentsodioksoli-5-karboksyylihapon metyyliesteri...
Last edited:
- By sassyqueen
Myös boc-kemikaalit
tert-butyylioksikarbonyylikarbonyylin esivalmisteet ja vain poistaa sen myöhemmin....
IDK tämä on vain ideoita joku itse opettanut, jos olen väärässä tahansa em anna minun tietää. Mutta se on vain katsomassa kemikaalia ja menossa tämä näyttää mahdolliselta. Mutta joskus minulta jää aina jotain huomaamatta.
tert-butyylioksikarbonyylikarbonyylin esivalmisteet ja vain poistaa sen myöhemmin....
IDK tämä on vain ideoita joku itse opettanut, jos olen väärässä tahansa em anna minun tietää. Mutta se on vain katsomassa kemikaalia ja menossa tämä näyttää mahdolliselta. Mutta joskus minulta jää aina jotain huomaamatta.
Last edited:
, mutta uusia välituotteita on jo olemassa.