Syntéza amfetaminu z P2NP pomocí NaBH4/CuCl2 v jednom hrnci (měřítko 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Fantastický příspěvek, děkuji Eidolonovi za sdílení znalostí starých mistrů, objasňuje také roli Cu v reakci.
To je tak skvělý nápad a nikde jinde jsem to neviděl. Dá se to aplikovat obecně na jakoukoli acidobazickou extrakci?
To je jediná část, které jsem nerozuměl. Pokud se amin z IPA vytlačí do vodné vrstvy a pak se opět oddělí párou, zdá se mi to jako nějaké další kroky a použitá činidla, když je většina aminu již v IPA, proč ho prostě jednoduše neodestilovat spolu s extrakty? Jaké jsou výhody tohoto postupu?
To je tak skvělý nápad a nikde jinde jsem to neviděl. Dá se to aplikovat obecně na jakoukoli acidobazickou extrakci?
To je jediná část, které jsem nerozuměl. Pokud se amin z IPA vytlačí do vodné vrstvy a pak se opět oddělí párou, zdá se mi to jako nějaké další kroky a použitá činidla, když je většina aminu již v IPA, proč ho prostě jednoduše neodestilovat spolu s extrakty? Jaké jsou výhody tohoto postupu?
Dobrý den,
Dnes jsem udělal druhý pokus a tentokrát to šlo mnohem hladčeji.
Jak můžete vidět na obrázku,
Vlevo máte "vodní vrstvu" po extrakci 25 % NaOH a vpravo máte amfetaminový olej, volnou bázi, a-olej, jakkoli to chcete nazvat.
V baňce s waterlyerem vidíte asi 5ml A-oleje, který se mi nepodařilo extrahovat, smíchal jsem waterlayer s IPA a extrahoval ipa vrstvu, bohužel můj domácí destilátor nefungoval, příliš mnoho spojů na promazání a příliš mnoho shonu, podle mého názoru to nestojí za námahu kvůli pár ml navíc.
Budu muset později investovat do rotovapu.
Amfetamin-olej byl třikrát vyčištěn přes buchnerův trychtýř a pokaždé čisté filtry.
Dejte mi vědět, co si o tom myslíte.
S pozdravem
Dnes jsem udělal druhý pokus a tentokrát to šlo mnohem hladčeji.
Jak můžete vidět na obrázku,
Vlevo máte "vodní vrstvu" po extrakci 25 % NaOH a vpravo máte amfetaminový olej, volnou bázi, a-olej, jakkoli to chcete nazvat.
V baňce s waterlyerem vidíte asi 5ml A-oleje, který se mi nepodařilo extrahovat, smíchal jsem waterlayer s IPA a extrahoval ipa vrstvu, bohužel můj domácí destilátor nefungoval, příliš mnoho spojů na promazání a příliš mnoho shonu, podle mého názoru to nestojí za námahu kvůli pár ml navíc.
Budu muset později investovat do rotovapu.
Amfetamin-olej byl třikrát vyčištěn přes buchnerův trychtýř a pokaždé čisté filtry.
Dejte mi vědět, co si o tom myslíte.
S pozdravem
Last edited by a moderator:
Jak velká je vaše šarže? A pod jak dlouhou dobu přidáváte P2NP, abyste udrželi teplotu pod 60c ?V současné době dělám šarže 200 g P2nP.
Mám poměrně dobrý způsob chlazení, takže moje teplota nikdy nepřekročí 47celsiů.
Přidání celé porce 200 g trvá 1h.
Po přidání P2nP reakce poprvé chvíli trvá a začne pěnit, během pěnění. Nepřidávejte další P2nP! Počkejte, až se pěna usadí a bude vidět 60 % pěny a 40 % kapaliny, to je "měkké místo" pro přidání další porce.
Otázka: Jaký je stav chemického průmyslu v České republice?
V současné době dělám následující stupnici složek:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Dozvěděl jsem se, že stupnice je lineární, takže z těchto měření jsem dospěl k závěru.
Nyní k otázce, kdybych ponechal všechny složky na stejné stupnici, ale místo toho zvýšil pouze P2nP příliš 300 g, jaký by byl výsledek?
S pozdravem
V současné době dělám následující stupnici složek:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Dozvěděl jsem se, že stupnice je lineární, takže z těchto měření jsem dospěl k závěru.
Nyní k otázce, kdybych ponechal všechny složky na stejné stupnici, ale místo toho zvýšil pouze P2nP příliš 300 g, jaký by byl výsledek?
S pozdravem
Dobrý den,
Kontrolní otázka, týkající se amfetaminového oleje.
Amfetaminový olej má bod varu ≈201⁰c.
IPA má bod varu ≈84⁰c
Aceton má bod varu ≈54⁰c
Pokud nepoužíváme rotovap nebo destilační zařízení s vakuem. Je možné vyvařit IPA/aceton pomocí vařiče?
Mělo by to negativní vliv na amfetaminový olej?
S pozdravem
Kontrolní otázka, týkající se amfetaminového oleje.
Amfetaminový olej má bod varu ≈201⁰c.
IPA má bod varu ≈84⁰c
Aceton má bod varu ≈54⁰c
Pokud nepoužíváme rotovap nebo destilační zařízení s vakuem. Je možné vyvařit IPA/aceton pomocí vařiče?
Mělo by to negativní vliv na amfetaminový olej?
S pozdravem
Pravděpodobně ano, protože volná báze amf může být oxidována kyslíkem ze vzduchu při zahřívání na vzduchu po dlouhou dobu vápna. Čistota amph soli by byla menší.
Dobrý den,
Otázka týkající se mého a-oleje, prosím, podívejte se na obrázek.
Poté, co jsem dokončil svůj a-olej, jsem neměl čas ho "vykrystalizovat" na amfetamin, tak jsem ho dal přes noc do mrazáku, když jsem ho vyndal, rozdělil se na dvě vrstvy, a-olej nahoře a "gele" dole. Co je to za tekutinu gele, kterou mám?
Extrahoval jsem z ní olej a nechal jsem gele v baňce a nechal jsem ho několik hodin stát při pokojové teplotě, abych zjistil, jestli se "nerozpustí", ale nerozpustil se, jen zůstal ve stavu podobném gele.
Jediný můj odhad by byl, že voda a ipa měly v mrazáku chemickou reakci a stal se z nich jakýsi gel, který na oplátku "očistil" můj a-olej od nečistot, ale to jen hádám.
Otázka týkající se mého a-oleje, prosím, podívejte se na obrázek.
Poté, co jsem dokončil svůj a-olej, jsem neměl čas ho "vykrystalizovat" na amfetamin, tak jsem ho dal přes noc do mrazáku, když jsem ho vyndal, rozdělil se na dvě vrstvy, a-olej nahoře a "gele" dole. Co je to za tekutinu gele, kterou mám?
Extrahoval jsem z ní olej a nechal jsem gele v baňce a nechal jsem ho několik hodin stát při pokojové teplotě, abych zjistil, jestli se "nerozpustí", ale nerozpustil se, jen zůstal ve stavu podobném gele.
Jediný můj odhad by byl, že voda a ipa měly v mrazáku chemickou reakci a stal se z nich jakýsi gel, který na oplátku "očistil" můj a-olej od nečistot, ale to jen hádám.
To není možné. Byla vaše baňka v mrazáku zavřená? Přidali jste před zmrazením nějaké vysoušedlo?
Vlastně vůbec netuším, co to je. Z tohoto "želé" můžete extrahovat amfetaminový olej pomocí nepolárního rozpouštědla, jako je IPA nebo éter/petrolether. Možná byl amph polymerizován...