Question Vilken är den bästa vägen för att syntetisera metamfetamin i stor skala?
- Thread starter GhostBlack
- Start date
Det känns som om någon som ställer den här frågan inte är redo att göra det...
De stora hundarna i Nederländerna använder leuckartreaktionen och hydrogenering med ädelmetallkatalysator. Jag läste en rapport om att användning av ädelmetallkatalysatorer är särskilt populärt, och läste en rapport för cirka 10 år sedan där de hittade behållare med väte, som används för denna väg. Jag tror att det är populärt eftersom det gör att man kan bearbeta fler amfetaminer på en gång än andra metoder för samma reaktionskärlstorlek
Nu hänvisar jag mer till mdma, men användningen av ädelmetallkatalysatorer i mdma liknar meth.
Så titta på användning av ädelmetallkatalysator
De stora hundarna i Nederländerna använder leuckartreaktionen och hydrogenering med ädelmetallkatalysator. Jag läste en rapport om att användning av ädelmetallkatalysatorer är särskilt populärt, och läste en rapport för cirka 10 år sedan där de hittade behållare med väte, som används för denna väg. Jag tror att det är populärt eftersom det gör att man kan bearbeta fler amfetaminer på en gång än andra metoder för samma reaktionskärlstorlek
Nu hänvisar jag mer till mdma, men användningen av ädelmetallkatalysatorer i mdma liknar meth.
Så titta på användning av ädelmetallkatalysator
Jag har nyligen börjat titta på ädelmetallkatalysatorer, eftersom de är mycket mer effektiva om de används på rätt sätt. Problemet är att jag inte har hittat någon bra vägledning om detta, även youtube har bara ett par videor. Kan någon rekommendera något bra utbildningsmaterial? PM eller kommentar här skulle uppskattas.
Dessutom: det enklaste skulle vara att på något sätt få en cylinder med H2-gas, som är tillgänglig i teorin, det finns ingen begränsning för det såvitt jag vet, även om det är ganska farligt om det hanteras fel. Med det sagt har jag försökt beställa en H2-cylinder och ingen av nätbutikerna har hört av sig (jag försökte 2). Känner någon till ett bra sätt/undantag för att få tag på det?
Dessutom: det enklaste skulle vara att på något sätt få en cylinder med H2-gas, som är tillgänglig i teorin, det finns ingen begränsning för det såvitt jag vet, även om det är ganska farligt om det hanteras fel. Med det sagt har jag försökt beställa en H2-cylinder och ingen av nätbutikerna har hört av sig (jag försökte 2). Känner någon till ett bra sätt/undantag för att få tag på det?
Du kan följa NAZI-METODEN;
- D-PSEUDOEFEDRIN
Jodvätesyra
- Röd fosfor
- Även känd som "Red P", "Tweeker" eller "Mexican National" labb
- Efedrin eller pseudoefedrin reduceras i en kemisk process med hjälp av röd fosfor och hydriodsyra för att bilda d-metamfetamin
- Faror: Röd fosfor är mycket instabil: lätt friktion orsakar antändning och dödlig fosfingas kan bildas vid överhettning. Symtom kan vara: andnöd, huvudvärk, dubbelseende, skakningar, gulsot och lungödem. Lungtoxicitet kan uppstå omedelbart eller till och med fördröjas i 18 timmar eller mer.
- Aceton: nagellacksborttagningsmedel
- Metanol: bromsrengöringsvätska
- Bensen: lack, lacker
- Eter: startvätska
- Hydriodic acid: rengöringsmedel för garageuppfarter
- Jodkristaller: antiseptiska medel
- Litiummetall: litiumbatterier
- Muriatsyra: rengöringsmedel för simbassänger
- Natriumhydroxid: avloppsrengöringsmedel, lut
- Svavelsyra: batterisyra
- Toluen: förtunningsmedel för färg
Last edited:
Din bästa chans är Al/Hg, utan tvekan. Nederländerna bör vara fullt av lättillgänglig P2NP. Du kan använda metallreaktorer men de måste vara epoxibelagda eller så kommer syran att äta genom reaktorn efter cirka 3-5 reaktioner (du vill inte vara där när det händer). Om du letar efter mindre stor skala kan du förenkla saker med 200L glasreaktorer men du kommer bara att uppnå cirka 7,5 eller så kg P2P per sats. Vi använde 20L carboys med plastslangar kopplade från carboyen till en glasadapter och tillsatte HCl långsamt i små steg. När en carboy var tillsatt, skulle vi fästa en annan. Sedan tillsätts NaOH för att basifiera allt och stora mängder vatten som kommer att kyla reaktionen tillräckligt för att byta till destillation. Vi använde en förlängningskolonn för att hantera återstänket och ångdestillerade P2P direkt från kolven. Detta är en av flaskhalsarna, vi försökte peristaltiska pumpar, toluenextraktioner ... i *****ändan måste du göra destillationen i 8 timmar. Det är det bästa. Om du är effektiv och börjar dagen tidigt kan du vara klar på 12 timmar.
Vi skulle placera de flesta reaktanterna i kolven redo att användas kvällen innan. Vi väntar sedan på att den ska svalna efter destillationen, tillsätter lite vatten när vi är säkra på att kolven inte spricker och suger ut all skit ur kolven med några sköljningar och lite oxalsyralösning. Du rengör på plats. Du behöver inte ta ner någon installation. Föreställ dig med 4 reaktorer igång och 4 dagar i rad, du *****ar med 120 kg P2P. Denna reaktion är hemsk i liten skala. När du verkligen skalar den lär du dig att älska den och avkastningen ökar. Om du väljer något som en metallreaktor är det ännu bättre men din utrustning kan *****a vara engångsbruk. Det skalar nästan på ett linjärt sätt, inga riktiga överraskningar.
Tyvärr är Al / Hg inte så rakt fram. Allt som finns tillgängligt om det online är nästan helt fel. Många saker gäller MDMA men inte så mycket för Meth-produktion. Det kan skalas enormt med rätt förståelse för hur man skapar katalysatorn och hur den introduceras till reaktanterna. I mindre stor skala kan det göras med samma 200L-reaktorer i glas med 90% + utbyten. För att uppnå dessa utbyten måste reaktionen vara våldsam. Folie kommer inte att fungera. Det kan också göras i 220L metalltrummor även utan blandning i 73-78% avkastning och locket något på glänt.
Reaktionskärlets form, hur det kan hålla tryck och hur mycket lösningsmedel till Al till Hg gör hela skillnaden. I en stor metallreaktor är det också bra men du måste bilda amalgamet separat i en annan behållare och lägga till det i Schiff-basen vid rätt tidpunkt. Om du bryr dig om din reaktor kanske du också vill skölja Al när den är aktiverad med alkohol för att ta bort en stor del av HgCl2. Det bästa: om det görs på rätt sätt behövs ingen extern värme. Tillsätt toluen och sifonera med hjälp av en peristaltisk pump.
Gasning görs genom att ladda upp dina 200L reaktorer med conc svavelsyra och droppa HCl under långsam blandning och passeras genom en CaCl-kolonn och in i 220L plasttrummor (med möjlighet att öppna locket) som sitter på en trumdolly. Använd flera inställningar och trummor. Använd peristaltisk pump igen för att sifonera vätska / kristaller i buchner på bordsskivan. Skölj med aceton och upprepa gasning.
Bästa metoden.
Vi skulle placera de flesta reaktanterna i kolven redo att användas kvällen innan. Vi väntar sedan på att den ska svalna efter destillationen, tillsätter lite vatten när vi är säkra på att kolven inte spricker och suger ut all skit ur kolven med några sköljningar och lite oxalsyralösning. Du rengör på plats. Du behöver inte ta ner någon installation. Föreställ dig med 4 reaktorer igång och 4 dagar i rad, du *****ar med 120 kg P2P. Denna reaktion är hemsk i liten skala. När du verkligen skalar den lär du dig att älska den och avkastningen ökar. Om du väljer något som en metallreaktor är det ännu bättre men din utrustning kan *****a vara engångsbruk. Det skalar nästan på ett linjärt sätt, inga riktiga överraskningar.
Tyvärr är Al / Hg inte så rakt fram. Allt som finns tillgängligt om det online är nästan helt fel. Många saker gäller MDMA men inte så mycket för Meth-produktion. Det kan skalas enormt med rätt förståelse för hur man skapar katalysatorn och hur den introduceras till reaktanterna. I mindre stor skala kan det göras med samma 200L-reaktorer i glas med 90% + utbyten. För att uppnå dessa utbyten måste reaktionen vara våldsam. Folie kommer inte att fungera. Det kan också göras i 220L metalltrummor även utan blandning i 73-78% avkastning och locket något på glänt.
Reaktionskärlets form, hur det kan hålla tryck och hur mycket lösningsmedel till Al till Hg gör hela skillnaden. I en stor metallreaktor är det också bra men du måste bilda amalgamet separat i en annan behållare och lägga till det i Schiff-basen vid rätt tidpunkt. Om du bryr dig om din reaktor kanske du också vill skölja Al när den är aktiverad med alkohol för att ta bort en stor del av HgCl2. Det bästa: om det görs på rätt sätt behövs ingen extern värme. Tillsätt toluen och sifonera med hjälp av en peristaltisk pump.
Gasning görs genom att ladda upp dina 200L reaktorer med conc svavelsyra och droppa HCl under långsam blandning och passeras genom en CaCl-kolonn och in i 220L plasttrummor (med möjlighet att öppna locket) som sitter på en trumdolly. Använd flera inställningar och trummor. Använd peristaltisk pump igen för att sifonera vätska / kristaller i buchner på bordsskivan. Skölj med aceton och upprepa gasning.
Bästa metoden.
- By CryoThio
Jag har några frågor som jag hoppas att du kan svara på
Vilken typ av epoxi?
Har du någon mer information om att använda en 55 gallons trumma som en reaktor? Jag tänkte sätta en hemmagjord destillationskolonn på en 55 gallons trumma, så att jag kunde göra allt på en gång, reaktion, destillation, hela saken.
Vad är ett bra förhållande mellan lösningsmedel och Al till Hg?
Du nämnde att det är viktigt hur man lägger till katalysatorn (jag tror att detta betyder amalgam). Kan du ge en allmän guide till hur man ska tillsätta katalysatorn?
Tack så mycket!
Vilken typ av epoxi?
Har du någon mer information om att använda en 55 gallons trumma som en reaktor? Jag tänkte sätta en hemmagjord destillationskolonn på en 55 gallons trumma, så att jag kunde göra allt på en gång, reaktion, destillation, hela saken.
Vad är ett bra förhållande mellan lösningsmedel och Al till Hg?
Du nämnde att det är viktigt hur man lägger till katalysatorn (jag tror att detta betyder amalgam). Kan du ge en allmän guide till hur man ska tillsätta katalysatorn?
Tack så mycket!
- By PNicole
Du måste ha följande variabler i åtanke
De andra variablerna är beroende av varandra. Den enda variabeln som du bör hålla konsekvent är Al. När du har fastställt villkoren för hur din Al-källa kommer att reagera med HgCl2 kan du gå vidare med volymerna av lösningsmedel som behövs och förhållandet mellan Al:HgCl2
I allmänhet vill du hålla utrymmet där Al och HgCl2 möts mycket litet. En kolv med rund botten uppnår detta enkelt eftersom den krymper i botten.
Det är genom att begränsa en våldsam reaktion som man uppnår höga utbyten. I huvudsak, med en reaktorkolv eller rund bottenkolv med det enda avgaset som är en eller två kondensorer, kan du skapa tillräckligt med tryck för att träffa 90-92% avkastning.
Du kan också skapa tillräckligt med tryck för att alkoholen inte längre går upp i kondensorerna och en av dina arbetare bestämmer sig för att lossa den elektriska tejpen runt en propp för att minska trycket och gör en backflip tillsammans med 45/50-proppen som skjuter mot taket med ett hälsosamt stänk av slam, varav mycket landade på visiret på hans 3M 7800-serie andningsskydd. På något sätt uppnådde stlll en 77% avkastning.
Nu kommer vi tillbaka till trumfrågan. Jag har aldrig försökt att försegla trumman eller göra vad du föreslår. Det kan fungera, jag skulle ha försökt det men min pensionering kom tidigare. Visst värt ett försök.
Tänk nu på trummans form. Den är bred. Om du vill skapa katalysatorn i trumman måste du kanske luta den för att hålla volymen låg. Du kan också skapa katalysatorn i en stor bägare eller erlenmeyer och dumpa den i Schiff-basen som redan skapats i trumman.
Du kommer inte att uppnå dessa 90% + utbyten men vad ett prisvärt och lätt att förvärva reaktionskärl.
- volymen eller "utrymmet" där Al kan interagera med HgCl2
- Al:s ytarea
- den tid som krävs för amalgamering
- volymen av det använda lösningsmedlet
- det använda lösningsmedlet
De andra variablerna är beroende av varandra. Den enda variabeln som du bör hålla konsekvent är Al. När du har fastställt villkoren för hur din Al-källa kommer att reagera med HgCl2 kan du gå vidare med volymerna av lösningsmedel som behövs och förhållandet mellan Al:HgCl2
I allmänhet vill du hålla utrymmet där Al och HgCl2 möts mycket litet. En kolv med rund botten uppnår detta enkelt eftersom den krymper i botten.
Det är genom att begränsa en våldsam reaktion som man uppnår höga utbyten. I huvudsak, med en reaktorkolv eller rund bottenkolv med det enda avgaset som är en eller två kondensorer, kan du skapa tillräckligt med tryck för att träffa 90-92% avkastning.
Du kan också skapa tillräckligt med tryck för att alkoholen inte längre går upp i kondensorerna och en av dina arbetare bestämmer sig för att lossa den elektriska tejpen runt en propp för att minska trycket och gör en backflip tillsammans med 45/50-proppen som skjuter mot taket med ett hälsosamt stänk av slam, varav mycket landade på visiret på hans 3M 7800-serie andningsskydd. På något sätt uppnådde stlll en 77% avkastning.
Nu kommer vi tillbaka till trumfrågan. Jag har aldrig försökt att försegla trumman eller göra vad du föreslår. Det kan fungera, jag skulle ha försökt det men min pensionering kom tidigare. Visst värt ett försök.
Tänk nu på trummans form. Den är bred. Om du vill skapa katalysatorn i trumman måste du kanske luta den för att hålla volymen låg. Du kan också skapa katalysatorn i en stor bägare eller erlenmeyer och dumpa den i Schiff-basen som redan skapats i trumman.
Du kommer inte att uppnå dessa 90% + utbyten men vad ett prisvärt och lätt att förvärva reaktionskärl.
- By blackburn
@PNicole
(Du kan använda metallreaktorer men de måste vara epoxibelagda)
Vet du var de kan hittas?
Kan du lägga upp en länk?
Tack så mycket!
(Du kan använda metallreaktorer men de måste vara epoxibelagda)
Vet du var de kan hittas?
Kan du lägga upp en länk?
Tack så mycket!
- By PNicole
För mig är lokala kontakter bäst för detta, men kanske inte för dig. Jag skulle köpa från ställen som köper in och renoverar industriell processutrustning. Många gånger älskar de kontantaffärer eftersom de köpte stora partier på auktioner från produktionsanläggningar som stängs av och inte allt lager redovisas.
Om du vill bli seriös skulle det vara klokt att så småningom bli en av dessa leverantörer själv, eller placera någon i den rollen. Det är faktiskt en ganska bra affär. Du kommer att hitta stora auktioner som är listade och de låter dig ta en rundtur i anläggningen för att sedan lägga ett bud. Min kille var intresserad av generatorer och laboratorieglaset betraktades alltid som en eftertanke. Det var nästan gratis. Jag pratar om 22L, 50L kolvar ibland reaktorer, heidolph overhead mixers ... etc
Några exempel finns på LabX. Jag rekommenderar inte nödvändigtvis att du köper från den webbplatsen, det gjorde jag många gånger men jag var inte i USA och jag hade trovärdiga företag att ta emot.
De här killarna som säljer begagnad processutrustning blir till ***** kontaktade av polisen när deras företagsinformation hamnar i ett avslöjat droglabb. Du måste hålla det i åtanke och vara försiktig.
Jag skulle vara försiktig med att köpa helt nya reaktorer och processutrustning i utvecklade länder som Kanada och USA. Jag kände en person med rätt licenser och ett riktigt företag som köpte en $ 50,000 + reaktorer från ett Calgary, Alberta-företag och han undersöktes och arresterades. (Woking med extraktion av efedrin från efedra)
Det är därför även ett "omslag" som vissa människor tror kan vara en illusion. Han betalade via banköverföring från sitt företagskonto och allt var ovan bord. Företaget tog hans pengar, fullföljde hans order och informationen vidarebefordrades till polisen. För dem är detta helt enkelt en ledtråd som är värd att undersöka.
Det säkraste är att titta på processutrustning inom livsmedel/kosmetika och icke-farmaceutiska produkter. Grundläggande blandningstankar finns tillgängliga inom mjölk-/ost- och kosmetikaindustrin. De kan modifieras för att passa dina behov eller så kan de användas som de är. De är verkligen inte dyra men inte lika resistenta.
Så när du gör storskaligt vill du undvika vissa flaskhalsar som värmeapplikation och arbete under tryck, gasatmosfärer etc.
Det är därför jag tycker att dessa idéer om katalytisk hydrogenering för verkligt storskalig underhållning.
Nu för P2NP -> P2P, kanske gjort med NaBH4 eller med Fe / HCl. Den senare kommer att kräva värme. Du kan använda en propanvärmare förutsatt att inga lösningsmedel finns i närheten. Om du får vattnet till cirka 80 ° C kommer tillsatsen av syran att få upp temperaturen ändå.
Om du för första gången ger dig in i pilotanläggningsvärlden ska du skaffa en öppen 220 liters metalltrumma som är epoxibelagd, en trumvärmare, en trumdolly och en överliggande trumblandare. Du behöver också en peristaltisk pump och lämpliga slangar.
Då måste du se en maskinist och försöka få en topp modifierad för att förbättra flänsen samt hitta en bättre O-ring som är kemikaliebeständig. Eller bara ha en ny topp gjord. Du måste ha blandningspaddeln belagd med epoxi eller gjord speciellt för att kunna flytta järnet ordentligt.
Om du inte vill bry dig om allt detta fungerar det här systemet för Al/Hg-reduktion utan blandning.
Återigen kommer jag igång och det *****ar i en blogg.
PM mig och jag kommer att ge dig en länk till trumman och alla tillbehör.
Om du vill bli seriös skulle det vara klokt att så småningom bli en av dessa leverantörer själv, eller placera någon i den rollen. Det är faktiskt en ganska bra affär. Du kommer att hitta stora auktioner som är listade och de låter dig ta en rundtur i anläggningen för att sedan lägga ett bud. Min kille var intresserad av generatorer och laboratorieglaset betraktades alltid som en eftertanke. Det var nästan gratis. Jag pratar om 22L, 50L kolvar ibland reaktorer, heidolph overhead mixers ... etc
Några exempel finns på LabX. Jag rekommenderar inte nödvändigtvis att du köper från den webbplatsen, det gjorde jag många gånger men jag var inte i USA och jag hade trovärdiga företag att ta emot.
De här killarna som säljer begagnad processutrustning blir till ***** kontaktade av polisen när deras företagsinformation hamnar i ett avslöjat droglabb. Du måste hålla det i åtanke och vara försiktig.
Jag skulle vara försiktig med att köpa helt nya reaktorer och processutrustning i utvecklade länder som Kanada och USA. Jag kände en person med rätt licenser och ett riktigt företag som köpte en $ 50,000 + reaktorer från ett Calgary, Alberta-företag och han undersöktes och arresterades. (Woking med extraktion av efedrin från efedra)
Det är därför även ett "omslag" som vissa människor tror kan vara en illusion. Han betalade via banköverföring från sitt företagskonto och allt var ovan bord. Företaget tog hans pengar, fullföljde hans order och informationen vidarebefordrades till polisen. För dem är detta helt enkelt en ledtråd som är värd att undersöka.
Det säkraste är att titta på processutrustning inom livsmedel/kosmetika och icke-farmaceutiska produkter. Grundläggande blandningstankar finns tillgängliga inom mjölk-/ost- och kosmetikaindustrin. De kan modifieras för att passa dina behov eller så kan de användas som de är. De är verkligen inte dyra men inte lika resistenta.
Så när du gör storskaligt vill du undvika vissa flaskhalsar som värmeapplikation och arbete under tryck, gasatmosfärer etc.
Det är därför jag tycker att dessa idéer om katalytisk hydrogenering för verkligt storskalig underhållning.
Nu för P2NP -> P2P, kanske gjort med NaBH4 eller med Fe / HCl. Den senare kommer att kräva värme. Du kan använda en propanvärmare förutsatt att inga lösningsmedel finns i närheten. Om du får vattnet till cirka 80 ° C kommer tillsatsen av syran att få upp temperaturen ändå.
Om du för första gången ger dig in i pilotanläggningsvärlden ska du skaffa en öppen 220 liters metalltrumma som är epoxibelagd, en trumvärmare, en trumdolly och en överliggande trumblandare. Du behöver också en peristaltisk pump och lämpliga slangar.
Då måste du se en maskinist och försöka få en topp modifierad för att förbättra flänsen samt hitta en bättre O-ring som är kemikaliebeständig. Eller bara ha en ny topp gjord. Du måste ha blandningspaddeln belagd med epoxi eller gjord speciellt för att kunna flytta järnet ordentligt.
Om du inte vill bry dig om allt detta fungerar det här systemet för Al/Hg-reduktion utan blandning.
Återigen kommer jag igång och det *****ar i en blogg.
PM mig och jag kommer att ge dig en länk till trumman och alla tillbehör.
