Question Är det möjligt att omvandla nitrometan till nitroetan?
- Thread starter senseiFreu
- Start date
-
- Tags
- ampheamine nitroethane
detta skulle vara den mest resursslöseri utmaning för en mycket uttråkad men ändå ljus kemist och det är snarare grundläggande vetenskap än tillämpas så det kommer bara så småningom bevisa att det kan göras men att fråga avkastningen skulle vara en förolämpning och du kommer att möta en förklaring av ordet grundläggande i vetenskap från en potentiellt förbannad kompetent kemist ...
`` Framställning av nitroetan
av Gerard Desseigne & Henri Giral
Reaktionskolven laddas med:
26,5 g (0,0625 * 3 mol) K2CO3 av teknisk kvalitet upplöst i 137 g vatten
320 g 97 % teknisk natriumnitrit
6 ml cetyl-oleolalkohol eller oleolalkohol (skumdämpande medel)
Volymen av blandningen är ca 420 ml
Blandningen upphettas i ett bad vid 130C under omrörning. Tillsats tratten
fylls med 750 ml av en vattenlösning av 444 g (3 mol) natriumetylsulfat.
sulfat. Lösningen tillsätts till reaktionsblandningen under 50-60 minuter med en
lämplig hastighet för att hålla reaktionsblandningen vid 125-130C, under kraftig omrörning.
omrörning.
Destillationen av nitroetan börjar när tillsatsen påbörjas.
När tillsatsen av NaEtSO4 är klar tillsätts 100 ml vatten under 10 minuter.
Destillatet separeras i 2 skikt. Kan destilleras vid 760 mmHg med en destillationskolonn. Destillationen startar vid 30C. Allt under 74C kasseras. Temperaturen bör stabiliseras
vid 87C och destillationen stoppas vid 99,8C.
Utbyte av nitroetan:96 g (1,28 mol), 42,6% baserat på NaEtSO4
Jag provade både torrdestillationen och den som beskrivs ovan (blandade lösningar). Fick mindre än en halv ml varje gång, men å andra sidan började jag med 2 g vardera av nitrit och Na-etylsulfat.
72 gram NaEtSO4 sitter i min dessicator just nu. Låt oss se hur det går nästa gång. BTW EtONO-faran är ny för mig. Åh och NaEtSO4 gjordes av svavelsyra, everclear, kalk och soda som beskrivs i Rhodiums "nitroalkanberedning FAQ". ``
Jag hittade en syntes i större skala enligt följande. Kan jag använda andra skuminhibitorer än cetyloleicalkohol eller oleicalkohol som används här?
av Gerard Desseigne & Henri Giral
Reaktionskolven laddas med:
26,5 g (0,0625 * 3 mol) K2CO3 av teknisk kvalitet upplöst i 137 g vatten
320 g 97 % teknisk natriumnitrit
6 ml cetyl-oleolalkohol eller oleolalkohol (skumdämpande medel)
Volymen av blandningen är ca 420 ml
Blandningen upphettas i ett bad vid 130C under omrörning. Tillsats tratten
fylls med 750 ml av en vattenlösning av 444 g (3 mol) natriumetylsulfat.
sulfat. Lösningen tillsätts till reaktionsblandningen under 50-60 minuter med en
lämplig hastighet för att hålla reaktionsblandningen vid 125-130C, under kraftig omrörning.
omrörning.
Destillationen av nitroetan börjar när tillsatsen påbörjas.
När tillsatsen av NaEtSO4 är klar tillsätts 100 ml vatten under 10 minuter.
Destillatet separeras i 2 skikt. Kan destilleras vid 760 mmHg med en destillationskolonn. Destillationen startar vid 30C. Allt under 74C kasseras. Temperaturen bör stabiliseras
vid 87C och destillationen stoppas vid 99,8C.
Utbyte av nitroetan:96 g (1,28 mol), 42,6% baserat på NaEtSO4
Jag provade både torrdestillationen och den som beskrivs ovan (blandade lösningar). Fick mindre än en halv ml varje gång, men å andra sidan började jag med 2 g vardera av nitrit och Na-etylsulfat.
72 gram NaEtSO4 sitter i min dessicator just nu. Låt oss se hur det går nästa gång. BTW EtONO-faran är ny för mig. Åh och NaEtSO4 gjordes av svavelsyra, everclear, kalk och soda som beskrivs i Rhodiums "nitroalkanberedning FAQ". ``
Jag hittade en syntes i större skala enligt följande. Kan jag använda andra skuminhibitorer än cetyloleicalkohol eller oleicalkohol som används här?
