från PEA till Amp

[Kj12]

Hej bbgate community,
Jag har en fråga om en syntes från fenyletylamin till amfetamin
är det möjligt att göra amfetamin från fenyletylamin om du metylerar alfaplatsen från PEA med dessa ingredienser
Methyliod, Kaliumcarbonat, Acetonitiril, H2O, natriumsulfat, Etylacetat och svavelsyra

Jag hoppas att min engelska inte är för dålig och att du kan läsa den

 

[FENTAMAS]

Inte på något sätt.
Det finns inga direkta och enkla metoder för att alkylera alfapositionen av PEA, dvs. konstruera en ny kol-kolbindning.
Med dina reagenser kommer du inte att få selektiv N-alkylering, så din produkt kommer att vara en blandning av N-metyl-PEA+ N,N-dimetyl-PEA, även om PEA kommer att vara i överskott.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Det här är enhörningen. En gång läste jag ett patent från 1913 som beskrev en metod, men det reagens som de använde finns inte tillgängligt i handeln. Jag önskar att jag hade sparat det resultatet, jag var ungefär 3 timmar djupt inne i Google-patent och hade gått igenom ungefär 10 olika sätt att säga det. Det var tidigare i min strävan efter kemi, förmodligen förra året

 

[Osmosis Vanderwaal]

Den mekanism som man använder för ketoner och aldehyder fungerar inte här? Kan du lägga till en bindning på beta och göra ketonvändningen?

 

[FENTAMAS]

@Frit Buchner, nej. Du kan kolla den här listan över möjliga organiska reaktioner - https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_organic_reactions och bestämma vad som kan vara det mest eleganta sättet att omvandla din värdelösa PEA till något mer intressant (förutom fentanyler naturligtvis).
Jag antar att ringmono- eller di-nitrering, följt av reduktion, aminskydd av sidokedjan, Sandmeyer-reaktion, ytterligare haloganering och / eller byte av halogenid (er) för metoxigrupp (er), aminskydd av sidokedjan och *****ligen N-bensylering kan göra tricket.

 

[Kj12]

först tack för svaret men vad händer om du utelämnar eller ersätter kaliumkarbonatet eftersom det då inte kommer att finnas någon bas, och N-metyleringen kanske inte inträffar, eller försöker skydda kvävegruppen?