Ker je slučajno pomembno za trenutni razvoj prispevka, kako to, da mda hcl nima enakih hidroskopskih lastnosti kot amp hcl?
Kar zadeva redukcijo, sem se tudi sam veliko spraševal o tem... če res deluje kot neposredni reducent tega ustreznega nitropa, bi bil nabh4/kuprik daleč najbolj skrivna pot. dostopnost LiAlH je omejena in stroški ali z amalgamom imaš živo srebro, s katerim se moraš spopasti, zakaj bi tvegal, če ti ni treba.
prav tako mislim, da je sulfat, karkoli je osebno, za lase privlečen in šibkejši kot ustrezna hcl sol. Kje je nekdo, ki res ve, o čem govori, kako dobimo stabilen amp hcl, brez gnojnih luž.
@InLikeFlynn hipotetično Prakticirajte to generacijo hcl naredite si spodoben aparat ex kapalni lijak, zamašek z eno luknjo, filtrirna bučka, ptfe cev z bradavico, in line sušilna cev steklena konica cevi in jo vpnite na stojalo. Brez dodatnega sušenja bi šel s kapljanjem žveplove kisline na vodni hcl in nacl konsistence mokre brozge. In naredite nekaj suhih serij, preden poskusite na dragocenem hipotetičnem fb, za katerega ste delali
Druga možnost je titracija z vodnim Hcl 37 %, ki je po mojem mnenju dejansko najboljša, vendar zahteva več spretnosti. hipotetično morate natančno dodati x kislin do 6 na 5,8. Trik je v dodajanju, doda se samo enkrat in pusti se, da se xtal brez motenj.