Question Qual é a melhor rota para sintetizar metanfetamina em grande escala?
- Thread starter GhostBlack
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Sinto que alguém que está fazendo essa pergunta não está preparado para fazê-la...
Na Holanda, os grandes chefões usam a reação de Leuckart e a hidrogenação com catalisador de metal precioso. Li um relatório que diz que o uso de catalisadores de metais preciosos é especialmente popular, e li uma apreensão há cerca de 10 anos em que foram encontrados recipientes de hidrogênio, que é usado para essa rota. Acredito que ela seja popular porque permite processar mais anfetaminas de uma só vez do que outros métodos para o mesmo tamanho de recipiente de reação
Agora, estou me referindo mais à mdma, mas o uso de catalisadores de metais preciosos na mdma é semelhante ao da metanfetamina.
Portanto, dê uma olhada no uso de catalisadores de metais preciosos
Na Holanda, os grandes chefões usam a reação de Leuckart e a hidrogenação com catalisador de metal precioso. Li um relatório que diz que o uso de catalisadores de metais preciosos é especialmente popular, e li uma apreensão há cerca de 10 anos em que foram encontrados recipientes de hidrogênio, que é usado para essa rota. Acredito que ela seja popular porque permite processar mais anfetaminas de uma só vez do que outros métodos para o mesmo tamanho de recipiente de reação
Agora, estou me referindo mais à mdma, mas o uso de catalisadores de metais preciosos na mdma é semelhante ao da metanfetamina.
Portanto, dê uma olhada no uso de catalisadores de metais preciosos
Recentemente, comecei a pesquisar catalisadores de metais preciosos, pois eles são muito mais eficientes se usados corretamente. O problema é que não encontrei nenhuma boa orientação sobre isso, até mesmo no YouTube há apenas alguns vídeos. Alguém pode me recomendar algum bom material didático? Agradeceria se enviasse uma MP ou comentasse aqui.
Além disso: o mais fácil seria conseguir um cilindro de gás H2, que está disponível em teoria, não há nenhuma restrição a ele, pelo que sei, embora seja bastante perigoso se manuseado de forma errada. Dito isso, tentei encomendar um cilindro de H2 e nenhuma das lojas on-line me respondeu (tentei duas). Alguém conhece uma boa maneira/excusa para obtê-lo?
Além disso: o mais fácil seria conseguir um cilindro de gás H2, que está disponível em teoria, não há nenhuma restrição a ele, pelo que sei, embora seja bastante perigoso se manuseado de forma errada. Dito isso, tentei encomendar um cilindro de H2 e nenhuma das lojas on-line me respondeu (tentei duas). Alguém conhece uma boa maneira/excusa para obtê-lo?
Você poderia seguir o MÉTODO NAZISTA;
- D-PSEUDOEFEDRINA
Ácido hidroiônico
- Fósforo vermelho
- Também conhecido como laboratório "Red P", "Tweeker" ou "Mexican National"
- A efedrina ou pseudoefedrina é reduzida em um processo químico usando fósforo vermelho e ácido hidriódico para formar a d-metanfetamina
- Perigos: O fósforo vermelho é altamente instável: um leve atrito pode causar ignição e o gás fosfina, que é mortal, pode ser produzido se houver superaquecimento. Os sintomas podem incluir: falta de ar, dor de cabeça, visão dupla, tremores, icterícia e edema pulmonar. A toxicidade pulmonar pode ocorrer imediatamente ou pode ser retardada por 18 horas ou mais.
- Acetona: removedor de esmalte de unha
- Metanol: fluido de limpeza de freio
- Benzeno: vernizes, lacas
- Éter: fluido de partida
- Ácido hidriódico: limpador de calçadas
- Cristais de iodo: antissépticos
- Lítio metálico: baterias de lítio
- Ácido muriático: limpador de piscinas
- Hidróxido de sódio: limpadores de ralos, soda cáustica
- Ácido sulfúrico: ácido de bateria
- Tolueno: diluentes de tinta
Last edited:
Sua melhor aposta será o Al/Hg, sem dúvida. A Holanda deve estar repleta de P2NP prontamente disponíveis. Você pode usar reatores de metal, mas eles precisarão ser revestidos com epóxi ou o ácido corroerá o reator após cerca de 3 a 5 reações (você não vai querer estar lá quando isso acontecer). Se estiver buscando uma escala menor e maior, é possível simplificar as coisas com reatores de vidro de 200L, mas você só conseguirá cerca de 7,5 kg de P2P por lote. Usamos garrafões de 20L com mangueiras de plástico conectadas do garrafão a um adaptador de vidro e adicionamos o HCl lentamente em pequenos incrementos. Quando um garrafão era adicionado, colocávamos outro. Em seguida, adicionamos NaOH para basificar tudo e grandes quantidades de água, o que resfriará a reação o suficiente para mudar para a destilação. Usamos uma coluna de extensão para lidar com o respingo e destilamos a vapor o P2P diretamente do frasco. Esse é um dos gargalos, tentamos bombas peristálticas, extrações com tolueno... no final, você terá que fazer a destilação por 8 horas. Isso é o melhor. Se você for eficiente e começar o dia cedo, poderá terminar em 12 horas.
Colocaríamos a maioria dos reagentes no frasco pronto para uso na noite anterior. Em seguida, esperaríamos o resfriamento após a destilação, adicionaríamos um pouco de água quando tivéssemos certeza de que o frasco não racharia e aspiraríamos toda a sujeira do frasco com alguns enxágues e uma solução de ácido oxálico. Você limpa no local. Não é necessário desmontar nenhuma configuração. Imagine que, com 4 reatores em funcionamento e 4 dias seguidos, você termine com 120 kg de P2P. Essa reação é terrível em pequena escala. Quando você realmente a dimensiona, aprende a gostar dela e os rendimentos aumentam. Se você escolher algo como um reator de metal, será ainda melhor, mas seu equipamento pode acabar sendo descartável. Ele é quase escalonado de forma linear, sem surpresas reais.
Infelizmente, o Al/Hg não é tão simples. Tudo o que está disponível on-line sobre o assunto está quase todo errado. Muitas coisas se aplicam ao MDMA, mas não tanto à produção de metanfetamina. Ela pode ser ampliada enormemente com o entendimento adequado de como criar o catalisador e como ele é introduzido nos reagentes. Em escala menor e grande, pode ser feita com os mesmos reatores de 200L em vidro com rendimentos de mais de 90%. Para obter esse rendimento, a reação deve ser violenta. O papel alumínio não funcionará. Também pode ser feito em tambores metálicos de 220L, mesmo sem mistura, com rendimentos de 73-78% e a tampa ligeiramente entreaberta.
O formato do recipiente de reação, a capacidade de manter a pressão e a quantidade de solvente de Al para Hg fazem toda a diferença. Em um reator grande de metal, também é ótimo, mas você terá que formar o amálgama separadamente em outro recipiente e adicioná-lo à base de Schiff no momento adequado. Se você se preocupa com seu reator, talvez queira também enxaguar o Al depois de ativado com álcool para remover boa parte do HgCl2. A melhor parte: se feito corretamente, não é necessário calor externo. Adicione tolueno e sifone usando uma bomba peristáltica.
A gaseificação é feita carregando seus reatores de 200L com ácido sulfúrico concentrado e pingando HCl sob mistura lenta, passando por uma coluna de CaCl e entrando em tambores plásticos de 220L (com a opção de abrir a tampa) que ficam em um carrinho de tambor. Use várias configurações e tambores. Use novamente a bomba peristáltica para sifonar o líquido/cristais em um buchner de mesa. Enxágue com acetona e repita a gaseificação.
Melhor método.
Colocaríamos a maioria dos reagentes no frasco pronto para uso na noite anterior. Em seguida, esperaríamos o resfriamento após a destilação, adicionaríamos um pouco de água quando tivéssemos certeza de que o frasco não racharia e aspiraríamos toda a sujeira do frasco com alguns enxágues e uma solução de ácido oxálico. Você limpa no local. Não é necessário desmontar nenhuma configuração. Imagine que, com 4 reatores em funcionamento e 4 dias seguidos, você termine com 120 kg de P2P. Essa reação é terrível em pequena escala. Quando você realmente a dimensiona, aprende a gostar dela e os rendimentos aumentam. Se você escolher algo como um reator de metal, será ainda melhor, mas seu equipamento pode acabar sendo descartável. Ele é quase escalonado de forma linear, sem surpresas reais.
Infelizmente, o Al/Hg não é tão simples. Tudo o que está disponível on-line sobre o assunto está quase todo errado. Muitas coisas se aplicam ao MDMA, mas não tanto à produção de metanfetamina. Ela pode ser ampliada enormemente com o entendimento adequado de como criar o catalisador e como ele é introduzido nos reagentes. Em escala menor e grande, pode ser feita com os mesmos reatores de 200L em vidro com rendimentos de mais de 90%. Para obter esse rendimento, a reação deve ser violenta. O papel alumínio não funcionará. Também pode ser feito em tambores metálicos de 220L, mesmo sem mistura, com rendimentos de 73-78% e a tampa ligeiramente entreaberta.
O formato do recipiente de reação, a capacidade de manter a pressão e a quantidade de solvente de Al para Hg fazem toda a diferença. Em um reator grande de metal, também é ótimo, mas você terá que formar o amálgama separadamente em outro recipiente e adicioná-lo à base de Schiff no momento adequado. Se você se preocupa com seu reator, talvez queira também enxaguar o Al depois de ativado com álcool para remover boa parte do HgCl2. A melhor parte: se feito corretamente, não é necessário calor externo. Adicione tolueno e sifone usando uma bomba peristáltica.
A gaseificação é feita carregando seus reatores de 200L com ácido sulfúrico concentrado e pingando HCl sob mistura lenta, passando por uma coluna de CaCl e entrando em tambores plásticos de 220L (com a opção de abrir a tampa) que ficam em um carrinho de tambor. Use várias configurações e tambores. Use novamente a bomba peristáltica para sifonar o líquido/cristais em um buchner de mesa. Enxágue com acetona e repita a gaseificação.
Melhor método.
- By CryoThio
Tenho algumas perguntas que espero que você possa responder
Que tipo de epóxi?
Você tem mais informações sobre o uso de um tambor de 55 galões como reator? Eu estava pensando em colocar uma coluna de destilação caseira em um tambor de 55 galões, para que eu pudesse fazer tudo de uma só vez, reação, destilação, tudo.
Qual é uma boa proporção de solvente para Al e Hg?
Você mencionou que é importante adicionar o catalisador (acredito que isso signifique o amálgama). Você pode dar um guia geral de como adicionar o catalisador?
Muito obrigado!
Que tipo de epóxi?
Você tem mais informações sobre o uso de um tambor de 55 galões como reator? Eu estava pensando em colocar uma coluna de destilação caseira em um tambor de 55 galões, para que eu pudesse fazer tudo de uma só vez, reação, destilação, tudo.
Qual é uma boa proporção de solvente para Al e Hg?
Você mencionou que é importante adicionar o catalisador (acredito que isso signifique o amálgama). Você pode dar um guia geral de como adicionar o catalisador?
Muito obrigado!
- By PNicole
É preciso ter em mente as seguintes variáveis
As outras variáveis dependem de uma e de outra. A única variável que você deve manter consistente é o Al. Depois de estabelecer as condições de como sua fonte de Al reagirá com o HgCl2, você poderá prosseguir com os volumes de solvente necessários e as proporções de Al:HgCl2
Em geral, você deseja manter o espaço onde o Al e o HgCl2 se encontram muito pequeno. O frasco de fundo redondo consegue isso facilmente porque encolhe na parte inferior.
Ao conter uma reação violenta, você obtém altos rendimentos. Essencialmente, com um frasco reator ou um frasco de fundo redondo com a única exaustão sendo um ou dois condensadores, é possível criar pressão suficiente para atingir rendimentos de 90 a 92%.
Também é possível criar pressão suficiente para que o álcool não suba mais pelos condensadores e um de seus funcionários decida soltar a fita isolante em torno de uma tampa para reduzir a pressão e dê uma cambalhota para trás, com a tampa 45/50 sendo atirada para o teto com um saudável respingo de lodo, grande parte do qual caiu no visor de seu respirador 3M série 7800. De alguma forma, ainda consegui um rendimento de 77%.
Agora voltando à questão do tambor. Nunca tentei vedar o tambor ou fazer o que você está sugerindo. Poderia funcionar, eu teria tentado, mas minha aposentadoria chegou mais cedo. Certamente vale a pena tentar.
Agora pense no formato do tambor. Ele é largo. Se você quiser criar o catalisador no tambor, talvez tenha que incliná-lo para manter o volume baixo. Você também pode criar o catalisador em um béquer ou erlenmeyer grande e despejá-lo na base de Schiff já criada no tambor.
Você não obterá os rendimentos de 90% ou mais, mas é um recipiente de reação acessível e fácil de adquirir.
- o volume ou "espaço" em que o Al pode interagir com o HgCl2
- a área da superfície do Al
- o tempo necessário para a amalgamação
- o volume do solvente usado
- o solvente usado
As outras variáveis dependem de uma e de outra. A única variável que você deve manter consistente é o Al. Depois de estabelecer as condições de como sua fonte de Al reagirá com o HgCl2, você poderá prosseguir com os volumes de solvente necessários e as proporções de Al:HgCl2
Em geral, você deseja manter o espaço onde o Al e o HgCl2 se encontram muito pequeno. O frasco de fundo redondo consegue isso facilmente porque encolhe na parte inferior.
Ao conter uma reação violenta, você obtém altos rendimentos. Essencialmente, com um frasco reator ou um frasco de fundo redondo com a única exaustão sendo um ou dois condensadores, é possível criar pressão suficiente para atingir rendimentos de 90 a 92%.
Também é possível criar pressão suficiente para que o álcool não suba mais pelos condensadores e um de seus funcionários decida soltar a fita isolante em torno de uma tampa para reduzir a pressão e dê uma cambalhota para trás, com a tampa 45/50 sendo atirada para o teto com um saudável respingo de lodo, grande parte do qual caiu no visor de seu respirador 3M série 7800. De alguma forma, ainda consegui um rendimento de 77%.
Agora voltando à questão do tambor. Nunca tentei vedar o tambor ou fazer o que você está sugerindo. Poderia funcionar, eu teria tentado, mas minha aposentadoria chegou mais cedo. Certamente vale a pena tentar.
Agora pense no formato do tambor. Ele é largo. Se você quiser criar o catalisador no tambor, talvez tenha que incliná-lo para manter o volume baixo. Você também pode criar o catalisador em um béquer ou erlenmeyer grande e despejá-lo na base de Schiff já criada no tambor.
Você não obterá os rendimentos de 90% ou mais, mas é um recipiente de reação acessível e fácil de adquirir.
- By blackburn
@PNicole
(Você pode usar reatores de metal, mas eles precisarão ser revestidos com epóxi)
Você sabe onde eles podem ser encontrados?
Poderia postar um link?
Obrigado!
(Você pode usar reatores de metal, mas eles precisarão ser revestidos com epóxi)
Você sabe onde eles podem ser encontrados?
Poderia postar um link?
Obrigado!
- By PNicole
Para mim, os contatos locais são os melhores para isso, mas talvez não para você. Eu compraria de locais que compram e reformam equipamentos de processos industriais. Muitas vezes, eles adoram negócios em dinheiro porque compraram grandes lotes em leilões de instalações de produção que estavam fechando e nem todo o estoque foi contabilizado.
Se quiser levar isso a sério, seria sensato eventualmente se tornar um desses fornecedores ou colocar alguém nessa função. De fato, é um negócio muito bom. Você encontrará grandes leilões listados e eles permitirão que você faça uma visita às instalações para, em seguida, fazer um lance. Meu amigo estava interessado em geradores e o vidro de laboratório sempre foi visto como algo secundário. Era quase de graça. Estou falando de frascos de 22L, 50L, às vezes reatores, misturadores suspensos Heidolph... etc
Alguns exemplos estão no LabX. Não estou necessariamente recomendando que você compre nesse site; eu comprei muitas vezes, mas não estava nos EUA e tinha empresas confiáveis para receber.
Esses caras que vendem equipamentos de processo usados acabam sendo contatados pela polícia quando as informações de suas empresas acabam sendo encontradas em um laboratório de drogas preso. É preciso ter isso em mente e ser cuidadoso.
Eu teria cuidado ao comprar reatores e equipamentos de processo novos em países desenvolvidos como o Canadá e os EUA. Conheci um indivíduo com licenças adequadas e um negócio real que comprou um reator de mais de US$ 50.000 de uma empresa de Calgary, Alberta, e ele foi investigado e preso. (Trabalhando com extração de efedrina da efedra)
É por isso que até mesmo um "disfarce", como algumas pessoas acreditam, pode ser uma ilusão. Ele pagou por transferência bancária de sua conta comercial e tudo estava em ordem. A empresa recebeu seu dinheiro, atendeu ao pedido e as informações foram repassadas à polícia. Para eles, essa é simplesmente uma pista que vale a pena investigar.
A aposta mais segura é procurar equipamentos de processo no setor de alimentos/cosméticos e não farmacêuticos. Há tanques de mistura básicos disponíveis no setor de leite/queijo e produtos cosméticos. Eles podem ser modificados para atender às suas necessidades ou podem ser usados como fornecidos. Eles realmente não são caros, mas não são tão resistentes.
Portanto, quando se trabalha em larga escala, é preciso evitar certos gargalos, como aplicação de calor e trabalho sob pressão, atmosferas gasosas etc.
É por isso que considero divertidas essas ideias de hidrogenação catalítica para escala realmente grande.
Agora, para P2NP -> P2P, talvez seja feito com NaBH4 ou com Fe/HCl. Esse último requer calor. Você pode usar um aquecedor de propano, desde que não haja solventes por perto. Se você conseguir que a água atinja cerca de 80 °C, a adição do ácido aumentará a temperatura de qualquer forma.
Se estiver entrando no mundo da planta piloto pela primeira vez, adquira um tambor de metal aberto de 220L revestido com epóxi, um aquecedor de tambor, um carrinho de tambor e um misturador de tambor suspenso. Você também precisará de uma bomba peristáltica e de uma tubulação adequada.
Em seguida, você precisará consultar um mecânico e tentar modificar a tampa para melhorar o flange, bem como encontrar um O-ring melhor que seja resistente a produtos químicos. Ou simplesmente mandar fazer uma nova tampa. Você precisará revestir a pá misturadora com epóxi ou fazer uma pá especial para poder mover o ferro adequadamente.
Se não quiser se preocupar com tudo isso, esse sistema funcionará para a redução de Al/Hg sem mistura.
Mais uma vez, vou começar e termino em um blog.
Envie-me um PM e eu lhe darei um link para o tambor e todos os acessórios.
Se quiser levar isso a sério, seria sensato eventualmente se tornar um desses fornecedores ou colocar alguém nessa função. De fato, é um negócio muito bom. Você encontrará grandes leilões listados e eles permitirão que você faça uma visita às instalações para, em seguida, fazer um lance. Meu amigo estava interessado em geradores e o vidro de laboratório sempre foi visto como algo secundário. Era quase de graça. Estou falando de frascos de 22L, 50L, às vezes reatores, misturadores suspensos Heidolph... etc
Alguns exemplos estão no LabX. Não estou necessariamente recomendando que você compre nesse site; eu comprei muitas vezes, mas não estava nos EUA e tinha empresas confiáveis para receber.
Esses caras que vendem equipamentos de processo usados acabam sendo contatados pela polícia quando as informações de suas empresas acabam sendo encontradas em um laboratório de drogas preso. É preciso ter isso em mente e ser cuidadoso.
Eu teria cuidado ao comprar reatores e equipamentos de processo novos em países desenvolvidos como o Canadá e os EUA. Conheci um indivíduo com licenças adequadas e um negócio real que comprou um reator de mais de US$ 50.000 de uma empresa de Calgary, Alberta, e ele foi investigado e preso. (Trabalhando com extração de efedrina da efedra)
É por isso que até mesmo um "disfarce", como algumas pessoas acreditam, pode ser uma ilusão. Ele pagou por transferência bancária de sua conta comercial e tudo estava em ordem. A empresa recebeu seu dinheiro, atendeu ao pedido e as informações foram repassadas à polícia. Para eles, essa é simplesmente uma pista que vale a pena investigar.
A aposta mais segura é procurar equipamentos de processo no setor de alimentos/cosméticos e não farmacêuticos. Há tanques de mistura básicos disponíveis no setor de leite/queijo e produtos cosméticos. Eles podem ser modificados para atender às suas necessidades ou podem ser usados como fornecidos. Eles realmente não são caros, mas não são tão resistentes.
Portanto, quando se trabalha em larga escala, é preciso evitar certos gargalos, como aplicação de calor e trabalho sob pressão, atmosferas gasosas etc.
É por isso que considero divertidas essas ideias de hidrogenação catalítica para escala realmente grande.
Agora, para P2NP -> P2P, talvez seja feito com NaBH4 ou com Fe/HCl. Esse último requer calor. Você pode usar um aquecedor de propano, desde que não haja solventes por perto. Se você conseguir que a água atinja cerca de 80 °C, a adição do ácido aumentará a temperatura de qualquer forma.
Se estiver entrando no mundo da planta piloto pela primeira vez, adquira um tambor de metal aberto de 220L revestido com epóxi, um aquecedor de tambor, um carrinho de tambor e um misturador de tambor suspenso. Você também precisará de uma bomba peristáltica e de uma tubulação adequada.
Em seguida, você precisará consultar um mecânico e tentar modificar a tampa para melhorar o flange, bem como encontrar um O-ring melhor que seja resistente a produtos químicos. Ou simplesmente mandar fazer uma nova tampa. Você precisará revestir a pá misturadora com epóxi ou fazer uma pá especial para poder mover o ferro adequadamente.
Se não quiser se preocupar com tudo isso, esse sistema funcionará para a redução de Al/Hg sem mistura.
Mais uma vez, vou começar e termino em um blog.
Envie-me um PM e eu lhe darei um link para o tambor e todos os acessórios.
