CBD-isomerisatie met pTSA.
Aan een oplossing van CBD (1000 g) in 20 liter watervrij CH2Cl2 (of tolueen) werd pTSA (500 g) toegevoegd bij kamertemperatuur onder een stikstofatmosfeer. De reactie werd onder dezelfde omstandigheden 48 uur lang geroerd. Daarna werd het mengsel verdund met Et2O en gewassen met een verzadigde oplossing van NaHCO3. De organische laag werd verzameld, gewassen met pekel, gedroogd boven watervrij Na2SO4 en geconcentreerd. CH2Cl2: opbrengst Δ8-THC ~940g; Tolueen: opbrengst Δ9-THC ~820g, Δ8-THC ~10g.
CBD-isomerisatie met pTSA en MW.
Aan een open vat werd CBD (500 g), 1 liter hexaan en 15,22 g pTSA toegevoegd. De reactie werd bestraald in een aangepaste commerciële magnetron gedurende 5 minuten (1200 W). De temperatuur van de reacties werd gecontroleerd met een thermokoppel met een teflon gevlochten kraalthermometer. Het reactiemengsel werd overgegoten in een met natriumbicarbonaat verzadigde oplossing en geëxtraheerd met dichloormethaan. De gecombineerde organische laag werd gewassen met pekel, gedroogd boven Na2SO4 en verdampt onder vacuüm. Opbrengst Δ8-THC ~393g; Δ9-THC ~16g.
CBD-isomerisatie met pTSA en SN.
Aan een open vat werd CBD (500 g), 1 liter tolueen en 15,22 g pTSA toegevoegd. De reactie werd gesoneerd met behulp van een ultrasoon bad (40 kHz) gedurende 10 minuten bij 60 °C. . De temperatuur van de reacties werd gecontroleerd met een thermokoppel met een teflon gevlochten kraalthermometer. Het reactiemengsel werd overgegoten in een met natriumbicarbonaat verzadigde oplossing en geëxtraheerd met dichloormethaan. De gecombineerde organische laag werd gewassen met pekel, gedroogd boven Na2SO4 en verdampt onder vacuüm. Opbrengst Δ8-THC ~352g; Δ9-THC ~72g.
Aan een oplossing van CBD (1000 g) in 20 liter watervrij CH2Cl2 (of tolueen) werd pTSA (500 g) toegevoegd bij kamertemperatuur onder een stikstofatmosfeer. De reactie werd onder dezelfde omstandigheden 48 uur lang geroerd. Daarna werd het mengsel verdund met Et2O en gewassen met een verzadigde oplossing van NaHCO3. De organische laag werd verzameld, gewassen met pekel, gedroogd boven watervrij Na2SO4 en geconcentreerd. CH2Cl2: opbrengst Δ8-THC ~940g; Tolueen: opbrengst Δ9-THC ~820g, Δ8-THC ~10g.
CBD-isomerisatie met pTSA en MW.
Aan een open vat werd CBD (500 g), 1 liter hexaan en 15,22 g pTSA toegevoegd. De reactie werd bestraald in een aangepaste commerciële magnetron gedurende 5 minuten (1200 W). De temperatuur van de reacties werd gecontroleerd met een thermokoppel met een teflon gevlochten kraalthermometer. Het reactiemengsel werd overgegoten in een met natriumbicarbonaat verzadigde oplossing en geëxtraheerd met dichloormethaan. De gecombineerde organische laag werd gewassen met pekel, gedroogd boven Na2SO4 en verdampt onder vacuüm. Opbrengst Δ8-THC ~393g; Δ9-THC ~16g.
CBD-isomerisatie met pTSA en SN.
Aan een open vat werd CBD (500 g), 1 liter tolueen en 15,22 g pTSA toegevoegd. De reactie werd gesoneerd met behulp van een ultrasoon bad (40 kHz) gedurende 10 minuten bij 60 °C. . De temperatuur van de reacties werd gecontroleerd met een thermokoppel met een teflon gevlochten kraalthermometer. Het reactiemengsel werd overgegoten in een met natriumbicarbonaat verzadigde oplossing en geëxtraheerd met dichloormethaan. De gecombineerde organische laag werd gewassen met pekel, gedroogd boven Na2SO4 en verdampt onder vacuüm. Opbrengst Δ8-THC ~352g; Δ9-THC ~72g.
Last edited:
