Tā kā gadās, ka tas attiecas uz pašreizējo amata attīstību, kā tas, ka mda hcl nav tādas pašas hidroskopiskās īpašības kā amp hcl?
Kas attiecas uz reducēšanu, es pats par to esmu daudz brīnījies... ja tas tiešām darbojas kā tiešais reducētājs tam attiecīgajam nitropam, tad nabh4/kupric būtu līdz šim slēptākais ceļš. pieejamība LiAlH ir ierobežota un izdevumi vai ar amalgamu jums ir dzīvsudrabs, ar ko cīnīties, kāpēc riskēt, ja tas nav jādara.
arī es domāju, ka sulfāts neatkarīgi no tā, kas personīgi ir sūks, un vājāks nekā attiecīgā hcl sāls. Kur ir kāds, kas patiešām zina, ko viņi runā par to, kā mēs iegūstam stabilu amp hcl, Nav goo peļķes.
@InLikeFlynn hipotētiski Praktizē to hcl paaudzi izveido sev kārtīgu aparātu ex pilināmā piltuve,viena cauruma aizbāzni, filtrēšanas kolba, ptfe šļūtene no sprauslas, in line žāvēšanas caurulītes stikla caurulītes uzgalis un piestiprini to pie statīva. Bez papildu žāvēšanas es gribētu izmantot sērskābes pilināšanu uz ūdens hcl un nacl mitras bļodas konsistenci. Un veiciet dažus sausus piegājienus, pirms mēģināt uz dārgā hipotētiskā fb, par kuru jūs strādājāt.
Alternatīvi, titrēt ar/ūdens Hcl 37%, es uzskatu, ka tas ir faktiski labākais, tomēr ir vajadzīga lielāka prasme. hipotētiski jums ir precīzi jāpievieno x daudzums skābes līdz 6 līdz 5,8. triks ir pievienojot to tikai vienu reizi un atstāt xtal bez traucējumiem.