no PEA uz Amp

[Kj12]

Sveiki, bbgate kopiena,
man ir jautājums par sintēzi no feniletilamīna uz amfetamīnu.
vai ir iespējams no feniletilamīna izgatavot amfetamīnu, ja jūs metilējat alfa vietu no PEA ar šīm sastāvdaļām.
Metiljods, kaliumkarbonāts, acetonitirils, H2O, natriumsulfāts, etilkarbonāts un sērskābe.

es ceru, ka mana angļu valoda nav pārāk slikta un jūs to varat izlasīt.

 

[FENTAMAS]

Nekādā gadījumā.
Nav tiešu un vienkāršu metožu, kā alkilēt PEA alfa pozīciju, t. i., izveidot jaunu oglekļa-oglekļa saiti.
Ar jūsu reaģentiem jūs nesaņemsiet selektīvu N-alkilēšanu, tāpēc jūsu produkts būs N-metil-PEA+ N,N-dimetil-PEA maisījums, pat ja PEA būs pārpalikums.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Tas ir viennozīmīgi. Reiz lasīju 1913. gada patentu, kurā bija aprakstīta metode, bet reaģents, ko viņi izmantoja, nav komerciāli pieejams. Žēl, ka nebiju saglabājis šo rezultātu, jo biju apmēram 3 stundas iedziļinājies Google patentos, un biju izgājis cauri apmēram 10 dažādiem veidiem, kā to pateikt. Tas bija agrāk, kad es nodarbojos ar ķīmiju, droši vien pagājušajā gadā.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Mehānisms, kas tiek izmantots attiecībā uz ketonu un aldehīdiem, šeit nedarbojas? Vai jūs varētu pievienot saiti uz beta un veikt ketona apgriešanu?

 

[FENTAMAS]

@Frit Buchner, Nr. Jūs varat aplūkot šo iespējamo organisko reakciju sarakstu - https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_organic_reactions un izlemt, kas varētu būt viselegantākais veids, kā pārvērst savu bezjēdzīgo PEA par kaut ko interesantāku (protams, izņemot fentanilus).
Es pieņemu, ka gredzena mono- vai di-nitrēšana, kam seko reducēšana, sānu ķēdes amīna aizsardzība, Sandmeijera reakcija, papildu haloganēšana un/vai halogenīda(-u) aizstāšana ar metoksi grupu(-ām), sānu ķēdes amīna deprotektēšana un visbeidzot N-benzilacija.

 

[Kj12]

sākumā paldies par atbildi, bet ko darīt, ja izlaist vai aizstāt kālija karbonātu, jo tad nebūs bāzes, un N-metilēšana var nenotikt, vai mēģināt aizsargāt slāpekļa grupu?