a PEA-ról az Amp-ra

[Kj12]

Szia bbgate közösség,
Kérdésem van egy szintézissel kapcsolatban a feniletilamintól az amfetaminig.
lehetséges-e az amfetamin előállítása feniletilaminból, ha a PEA-ból metiláljuk az alfa-helyet ezekkel az összetevőkkel.
Methyliod, Kaliumcarbonat, Acetonitiril, H2O, natriumsulfát, Ethylacetat és kénsav.

Remélem az angolom nem túl rossz és el tudod olvasni.

 

[FENTAMAS]

Szó sem lehet róla.
Nincs közvetlen és egyszerű módszer a PEA alfa-pozíciójának alkilezésére, azaz új szén-szén kötés kialakítására.
Az Ön reagensével nem lesz szelektív N-alkilezés, így a termék N-metil-PEA+ N,N-dimetil-PEA keveréke lesz, még akkor is, ha a PEA feleslegben lesz.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ez az egyszarvú. Egyszer olvastam egy 1913-as szabadalmat, amely egy módszert írt le, de az általuk használt reagens nem kapható a kereskedelemben. Bárcsak elmentettem volna ezt az eredményt, imwish volt körülbelül 3 óra mélyen a Google szabadalmak és ment keresztül körülbelül 10 különböző módon mondani. Ez még korábban volt a kémiai tanulmányaim során, valószínűleg tavaly.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Az a mechanizmus, amit az ember a ketonok és aldehidek esetében használ, itt nem működik? Nem tudnál egy kötést hozzáadni a béta-hez, és a keton megfordulását elvégezni?

 

[FENTAMAS]

@Frit Buchner, no. Megnézheted ezt a lehetséges szerves reakciók listáját - https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_organic_reactions és eldöntheted, hogy mi lehet a legelegánsabb módja annak, hogy a haszontalan PEA-t valami érdekesebbé alakítsd át (kivéve persze a fentanilokat).
Feltételezem, hogy a gyűrűs mono- vagy di-nitrálás, majd redukció, oldallánc-amin-védelem, Sandmeyer-reakció, további halogánozás és/vagy a halogenid(ek) cseréje metoxicsoport(ok)ra, oldallánc-amin-védelem és végül N-benzilálás megoldható.

 

[Kj12]

elsőre köszönöm a választ, de mi van, ha kihagyjuk vagy helyettesítjük a kálium-karbonátot, mert akkor nem lesz bázis, és az N-metilálás esetleg nem következik be, vagy megpróbáljuk védeni a nitrogéncsoportot?