Isomérisation du CBD avec pTSA.
A une solution de CBD (1000g) dans 20L de CH2Cl2 (ou toluène) anhydre, du pTSA (500g) a été ajouté à température ambiante, sous atmosphère d'azote. La réaction a été agitée dans les mêmes conditions pendant 48h. Ensuite, le mélange a été dilué avec Et2O et lavé avec une solution saturée de NaHCO3. La couche organique a été collectée, lavée avec de la saumure, séchée sur Na2SO4 anhydre et concentrée. CH2Cl2 : rendement Δ8-THC ~940g ; Toluène : rendement Δ9-THC ~820g, Δ8-THC ~10g.
Isomérisation du CBD avec pTSA et MW.
Dans un récipient ouvert ont été ajoutés du CBD (500g), 1L d'hexane, et 15,22g de pTSA. La réaction a été irradiée dans un four à micro-ondes commercial modifié pendant 5 minutes (1200W). La température des réactions a été contrôlée à l'aide d'un thermomètre à perles à thermocouple tressé en téflon. Le mélange réactionnel a été versé dans une solution saturée de bicarbonate de sodium et extrait avec du dichlorométhane. La couche organique combinée a été lavée avec de la saumure, séchée sur Na2SO4 et évaporée sous vide. Rendement Δ8-THC ~393g ; Δ9-THC ~16g.
Isomérisation du CBD avec pTSA et SN.
Dans un récipient ouvert ont été ajoutés du CBD (500g), 1L de toluène, et 15,22g de pTSA. La réaction a été soniquée à l'aide d'un bain à ultrasons (40KHz) pendant 10 minutes à 60°C. . La température des réactions a été contrôlée à l'aide d'un thermomètre à perles à thermocouple tressé en téflon. Le mélange réactionnel a été versé dans une solution saturée de bicarbonate de sodium et extrait avec du dichlorométhane. La couche organique combinée a été lavée avec de la saumure, séchée sur Na2SO4 et évaporée sous vide. Rendement Δ8-THC ~352g ; Δ9-THC ~72g.
A une solution de CBD (1000g) dans 20L de CH2Cl2 (ou toluène) anhydre, du pTSA (500g) a été ajouté à température ambiante, sous atmosphère d'azote. La réaction a été agitée dans les mêmes conditions pendant 48h. Ensuite, le mélange a été dilué avec Et2O et lavé avec une solution saturée de NaHCO3. La couche organique a été collectée, lavée avec de la saumure, séchée sur Na2SO4 anhydre et concentrée. CH2Cl2 : rendement Δ8-THC ~940g ; Toluène : rendement Δ9-THC ~820g, Δ8-THC ~10g.
Isomérisation du CBD avec pTSA et MW.
Dans un récipient ouvert ont été ajoutés du CBD (500g), 1L d'hexane, et 15,22g de pTSA. La réaction a été irradiée dans un four à micro-ondes commercial modifié pendant 5 minutes (1200W). La température des réactions a été contrôlée à l'aide d'un thermomètre à perles à thermocouple tressé en téflon. Le mélange réactionnel a été versé dans une solution saturée de bicarbonate de sodium et extrait avec du dichlorométhane. La couche organique combinée a été lavée avec de la saumure, séchée sur Na2SO4 et évaporée sous vide. Rendement Δ8-THC ~393g ; Δ9-THC ~16g.
Isomérisation du CBD avec pTSA et SN.
Dans un récipient ouvert ont été ajoutés du CBD (500g), 1L de toluène, et 15,22g de pTSA. La réaction a été soniquée à l'aide d'un bain à ultrasons (40KHz) pendant 10 minutes à 60°C. . La température des réactions a été contrôlée à l'aide d'un thermomètre à perles à thermocouple tressé en téflon. Le mélange réactionnel a été versé dans une solution saturée de bicarbonate de sodium et extrait avec du dichlorométhane. La couche organique combinée a été lavée avec de la saumure, séchée sur Na2SO4 et évaporée sous vide. Rendement Δ8-THC ~352g ; Δ9-THC ~72g.
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