"Le N-Phénéthyl-4-pipéridinone (NPP) est un composé chimique qui peut être modifié par synthèse organique. La fixation d'un groupe phényle à la NPP implique une réaction chimique connue sous le nom d'acylation de Friedel-Crafts.
Dans cette réaction, un groupe phényle (-C6H5) peut être attaché à l'atome d'azote de l'anneau pipéridinone de la NPP. Ce processus nécessite généralement l'utilisation d'un réactif contenant du phényle, tel que le benzène ou un halogénure aromatique, ainsi qu'un catalyseur acide de Lewis tel que le chlorure d'aluminium (AlCl3) ou le chlorure ferrique (FeCl3)."
j'ai trouvé ça, j'espère que ça m'aidera ^_^
Dans cette réaction, un groupe phényle (-C6H5) peut être attaché à l'atome d'azote de l'anneau pipéridinone de la NPP. Ce processus nécessite généralement l'utilisation d'un réactif contenant du phényle, tel que le benzène ou un halogénure aromatique, ainsi qu'un catalyseur acide de Lewis tel que le chlorure d'aluminium (AlCl3) ou le chlorure ferrique (FeCl3)."
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- By CryoThio
C'est très intéressant, mais je cherche à attacher un groupe phényle à l'endroit où se trouve la cétone, et non l'azote.
- By fidelis
Je vous prie de m'excuser et de m'indiquer si cela est mieux (quelqu'un pourrait peut-être vérifier mes dires).
"Dans cette réaction, le groupe phényle (-C6H5) peut être attaché au carbone du groupe cétone dans le NPP. Ce processus nécessite généralement l'utilisation d'un réactif contenant du phényle, tel que le benzène ou un halogénure aromatique, ainsi qu'un catalyseur acide de Lewis tel que le chlorure d'aluminium (AlCl3) ou le chlorure ferrique (FeCl3)."
"Dans cette réaction, le groupe phényle (-C6H5) peut être attaché au carbone du groupe cétone dans le NPP. Ce processus nécessite généralement l'utilisation d'un réactif contenant du phényle, tel que le benzène ou un halogénure aromatique, ainsi qu'un catalyseur acide de Lewis tel que le chlorure d'aluminium (AlCl3) ou le chlorure ferrique (FeCl3)."
- By fidelis
ou encore ceci
"Oui, le bromure de phénylmagnésium (PhMgBr), également connu sous le nom de bromure de phénylmagnésium ou de réactif de Grignard, peut être utilisé pour attacher un groupe phényle au groupe cétone de la N-Phénéthyl-4-pipéridinone (NPP) par le biais d'une réaction de Grignard.
Dans cette réaction, le bromure de phénylmagnésium agit comme un nucléophile, attaquant le carbone électrophile du groupe cétone de la NPP. Il en résulte la formation d'une liaison carbone-carbone entre le groupe phényle et la cétone, ce qui donne un nouveau composé auquel est attaché le groupe phényle."
Je vais être franc avec vous, je n'ai pas trouvé grand chose sur d'autres sites, alors j'ai utilisé AI pour cela. Quelqu'un peut s'assurer que j'ai raison.
"Oui, le bromure de phénylmagnésium (PhMgBr), également connu sous le nom de bromure de phénylmagnésium ou de réactif de Grignard, peut être utilisé pour attacher un groupe phényle au groupe cétone de la N-Phénéthyl-4-pipéridinone (NPP) par le biais d'une réaction de Grignard.
Dans cette réaction, le bromure de phénylmagnésium agit comme un nucléophile, attaquant le carbone électrophile du groupe cétone de la NPP. Il en résulte la formation d'une liaison carbone-carbone entre le groupe phényle et la cétone, ce qui donne un nouveau composé auquel est attaché le groupe phényle."
Je vais être franc avec vous, je n'ai pas trouvé grand chose sur d'autres sites, alors j'ai utilisé AI pour cela. Quelqu'un peut s'assurer que j'ai raison.