alkaen PEA = Amp

Kj12

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Aug 15, 2024
Messages
3
Reaction score
2
Points
3
Hei bbgate-yhteisö,
Minulla on kysymys synteesistä fenyylietyyliamiinista amfetamiiniksi...
onko mahdollista valmistaa amfetamiinia fenyylietyyliamiinista, jos metyloitetaan PEA:n alfa-paikka näillä aineilla
Metyyliodi, kaliumkarbonaatti, asetonitriili, H2O, natriumsulfaatti, etyyliasetaatti ja rikkihappo.

Toivottavasti englantini ei ole liian huono ja voitte lukea sitä.
 

FENTAMAS

Don't buy from me
Resident
Joined
Feb 2, 2024
Messages
84
Reaction score
66
Points
18
Ei onnistu.
Ei ole olemassa suoria ja helppoja menetelmiä PEA:n alfa-aseman alkylointiin eli uuden hiili-hiilisidoksen rakentamiseen.
Reagensseillasi et saa aikaan selektiivistä N-alkylaatiota, joten tuotteesi on N-metyyli-PEA:n ja N,N-dimetyyli-PEA:n sekoitus, vaikka PEA:ta olisi liikaa.
2560px-Phenylethyl_Amine_General_Formula_V1.svg.png
 
View previous replies…

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,405
Solutions
4
Reaction score
960
Points
113
Deals
1
Tämä on yksisarvinen. Luin kerran vuonna 1913 patentin, jossa kuvattiin menetelmä, mutta siinä käytettyä reagenssia ei ole kaupallisesti saatavilla. Toivon, että olisin tallentanut tuloksen, koska olin noin 3 tuntia syvällä Google-patenteissa ja kävin läpi noin 10 eri tapaa sanoa se. Se oli aikaisemmin kemian harrastukseni aikana, luultavasti viime vuonna... 🤪
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,405
Solutions
4
Reaction score
960
Points
113
Deals
1
Mekanismi, jota käytetään ketonien ja aldehydien kohdalla, ei toimi täällä? Voisitko lisätä sidoksen beetalle ja tehdä ketonikäännöksen?
 

FENTAMAS

Don't buy from me
Resident
Joined
Feb 2, 2024
Messages
84
Reaction score
66
Points
18
@Frit Buchner, ei. Voit tarkistaa tämän luettelon mahdollisista orgaanisista reaktioista - https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_organic_reactions ja päättää, mikä voisi olla tyylikkäin tapa muuttaa hyödytön PEA joksikin mielenkiintoisemmaksi (paitsi fentanyylit tietysti).
Oletan, että rengasmono- tai -di-nitraatio, jonka jälkeen pelkistäminen, sivuketjun amiinisuojaus, Sandmeyerin reaktio, ylimääräinen haloganointi ja/tai halogenidin (halogenidien) vaihtaminen metoksiryhmään (metoksiryhmiin), sivuketjun amiinisuojauksen poistaminen ja lopuksi N-bensylointi voisivat tehdä tempun.
 

Kj12

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Aug 15, 2024
Messages
3
Reaction score
2
Points
3
aluksi kiitos vastauksesta, mutta entä jos jätät kaliumkarbonaatin pois tai korvaat sen, koska silloin ei ole emästä ja N-metylaatiota ei ehkä tapahdu, tai yrität suojata typpiryhmän?
 
Top