SGT-263 (CUMIL-5F-P7AICA)

[WillD]

Esquema de reacción:

Síntesis:
1. Se agitó durante 20 min una solución de ácido 1H-pirrolo[2, 3-b]piridin-3-carboxílico (0,49 g, 3 mmol), cloruro de oxalilo (0,6 mL, 7,2 mmol) y DMF (1 mL) en diclorometano (20 mL).
2. La mezcla se evaporó y después se volvió a disolver en metanol (20 mL) y se agitó durante 40 min.
3. La mezcla se evaporó y después se extrajo con acetato de etilo.
4. La fase orgánica se lavó con solución saturada de bicarbonato sódico y se secó con Na2SO4, y el disolvente se eliminó al vacío para obtener el sólido blanco (0,36 g, 68%).
5. Se agitó durante 24 h una disolución de la etapa 4 (0,36 g, 2 mmol), t-butóxido potásico (0,27 g, 2,4 mmol) y 1-bromo-5-fluoropentano (1,6 g,9,5 mmol) en THF (20 mL).
6. La mezcla se extrajo con acetato de etilo.
7. La fase orgánica se lavó con salmuera y se secó con Na2SO4, y el disolvente se eliminó al vacío.
8. El residuo se purificó mediante cromatografía en gel de sílice con elución en gradiente paso a paso de n-hexano/acetato de etilo (3:1-2:1-1:1, v/v) para producir el sólido blanco (0,35 g, 65%).
9. Una solución de la etapa 8 (0,35 g, 1,3 mmol) y solución de hidróxido sódico 6 mol/L (10 mL) en metanol/THF (2:1,v/v, 15 mL) se agitó durante 1,5 días.
10. La mezcla se evaporó, se añadió a agua y se lavó con acetato de etilo.
11. Se añadió una solución de ácido clorhídrico 1 mol/L a la fase acuosa, y la mezcla se extrajo con acetato de etilo.
12. La fase orgánica se lavó con salmuera y se secó con Na2SO4, y el disolvente se eliminó al vacío para producir el sólido blanco (0,39 g, cuant.).
13. Se agitó durante 10 min una solución del paso 12 (0,39 g, 1,3 mmol), cloruro de oxalilo (3 mmol) y DMF (1 mL) en diclorometano (12 mL).
14. La mezcla se evaporó y se volvió a disolver en diclorometano (10 mL).
15. Se añadieron cumilamina (2 mmol) y trietilamina (0,5 mL) a la disolución y se agitó durante 15 h.
16. La mezcla se evaporó y se extrajo con acetato de etilo.
17. La fase orgánica se lavó con solución de ácido clorhídrico 0,1 mol/L, solución saturada de bicarbonato sódico y salmuera, y después se secó con Na2SO4, y el disolvente se eliminó al vacío para obtener el sólido blanco (0,37 g, 77%).

 

[onionexpress]

Muchas gracias. ¿Pueden darme las proporciones para 1 kg de producto final?

 

[MuricanSpirit]

Basta con multiplicar todo por 370x (1000g/0,37g = 370 de proporción) como "regla básica".

Por supuesto, estoy seguro de que algunos disolventes permiten una mezcla de mayor densidad, por ejemplo, usted no necesita 370x más de acetato de etilo, pero se nota rápidamente cuando la solución está sobresaturada, pero tenga en cuenta más calor permite una mayor saturación (no estoy seguro de por qué).

 

[onionexpress]

Gracias, se lo agradezco. Pero soy novato y necesito información específica para evitar errores.

 

[onionexpress]

¿Alguien puede subir un vídeo tutorial? Soy novato y no quiero saber todos los pasos (incluido el equipo necesario). Muchas gracias

 

[WillD]

en PM

 

[00000000]

me puede enviar a pls gracias.

 

[BackstagePanther]

Hola, ¿se trata de un análogo de la 5F-CUMIL-PEGACLONA (5F-SGT-151)?
¿Tienes intención de subir también una síntesis del mismo? Sería más que interesante.
Gracias por su tremendo trabajo.

 

[G.Patton]

Tiene diferente esqueleto de carbono

 

[BackstagePanther]

Oh, me acabo de dar cuenta, la base de 5F-SGT-151 contiene y todo un 3er anillo de benceno. Cargando nomenclatura.
Me preguntaba si el 5F-SGT-151 podría ser elaborado y en lugar de 1-bromo-5-fluoropentano utilizado como cola,
podríamos usar 1-bromo-6-fluorohexano. ¿Nos daría esto una mayor afinidad/efectos en el receptor?

 

[G.Patton]

Según estos datos, yo diría que sí, pero es sólo una hipótesis.

 

[Lordseeds]

 

[Lordseeds]

Sí, creo que será suficiente. Tengo otra pregunta. ¿Cuáles son los cannabinoides más potentes?

 

[king of synthesis]

Hola,
¿Es la piridina alternativa al terc butóxido potásico en esta reacción?

 

[Spraypourmagicnotfound]

no