Introducción
Se presenta un método sencillo de extracción acuosa para el aislamiento e identificación de la psilocina de los hongos Psilocybe Cubensis. Este método emplea una desfosforilación del éster fosfato a psilocina, lo que facilita un mayor rendimiento del producto y simplifica la identificación. La psilocina extraída por este método está suficientemente concentrada y libre de co-contaminantes para permitir la identificación por espectroscopia infrarroja y cromatografía de gases/espectrometría de masas.
También se representa la extracción de psilocibina usando alcohol, procedimiento simplicado para la extracción de psilocibina. La psilocibina seconvierte en psilocina en el cuerpo humano.
También se representa la extracción de psilocibina usando alcohol, procedimiento simplicado para la extracción de psilocibina. La psilocibina seconvierte en psilocina en el cuerpo humano.
Psilocibinay psilocina
Las triptaminas son una de las cuatro categorías de indoles alucinógenos en más de 20 clases de compuestos indólicos que comprenden aproximadamente 600 alcaloides. Se han llevado a cabo numerosas investigaciones con la psilocina y la psilocibina desde su aislamiento por Hofmann et al. Se han utilizado varias técnicas de extracción para aislar la psilocina y la psilocibina de más de dos docenas de especies de setas de cuatro géneros (Conocybe. Panaeolus, Psilocybe, Stropharia). Las técnicas que utilizan metanol co-extraen otros compuestos como urea, ergosterol, peróxido ergosteral, α,α-trehalosa, baeocistina y norbaeocistina. Hasta el momento, no se ha reportado un procedimiento de extracción acuosa útil para la psilocina y la psilocibina.
La desfosforilación de la psilocibina a psilocina in vivo ha sido bien documentada y se cree que es responsable de la mayor parte o de toda su actividad en el sistema nervioso central. La conversión de la psilocibina en psilocinatambién es necesaria para la extracción acuosa con solventes orgánicos debido a la muy baja solubilidad lipídica de la psilocibina.
La concentración y detectabilidad de la psilocibina y la psilocina dependen de varias variables, incluyendo.
La desfosforilación de la psilocibina a psilocina in vivo ha sido bien documentada y se cree que es responsable de la mayor parte o de toda su actividad en el sistema nervioso central. La conversión de la psilocibina en psilocinatambién es necesaria para la extracción acuosa con solventes orgánicos debido a la muy baja solubilidad lipídica de la psilocibina.
La concentración y detectabilidad de la psilocibina y la psilocina dependen de varias variables, incluyendo.
- La ausencia de glucosa, que impedirá la producción de psilocibina.
- Niveles bajos de succinato de amonio, que darán rendimientos pobres de psilocibina.
- El medio de cultivo, que requiere un pH inferior a 7.
- Momento: la producción máxima de psilocibina se produce el séptimo día tras la germinación, mientras que la producción máxima del micelio se alcanza el noveno día.
- Temperatura: se producirá una pérdida completa de psilocina y psilocibina en las setas recolectadas que se dejen a temperatura ambiente durante un período de tiempo prolongado.
- Oxidación: la psilocina se oxidará y se convertirá en un producto azul (lo que posiblemente explique el color azulado de los cuatro géneros que contienen psilocina y psilocibina).
Debido ala creciente popularidad de estos hongos y a los kits disponibles en publicaciones orientadas a las drogas para cultivar hongos que contienen psilocina y psilocibina en estiércol de vaca, se ha desarrollado un sencillo procedimiento de extracción acuosa que extrae psilocina razonablemente pura de hongos maduros.
Equipo y cristalería.
- Morteroy mano de mortero.
- Vaso de precipitados de 250 mL.
- Baño de agua con calentador.
- Termómetro.
- Embudo.
- Filtros de café.
Reactivos.
- 2 a 10 g Setas secas.
- 100 mL Ácidoacético diluido (vinagre, AcOH 5-9% aq.).
- ~ 30 mL Ácido acético glacial (AcOH).
- ~ 50 g Hidróxido de amonio (NH4OH).
- ~ 300 mL Agua destilada (H2O).
- 100 mL Éter dietílico (Et2O).
- ~30 g Sulfato sódico (Na2SO4) anhidro.
Experimental
Una muestra representativa de 2 a 10 g de setas secas se tritura en un mortero hasta obtener un polvo fino. El polvo se mezcla con 100 mL de ácido acético diluido en un vaso de precipitados de 250 mL. El pH se reajusta a pH 4 con ácido acético glacial. Tras 1 h de reposo, se coloca el vaso en un baño de agua hirviendo durante 8 a 10 minutos, o hasta que la temperatura interna de la mezcla ácida alcance los 70 °C. Se retira el vaso y se enfría. Se retira el vaso y se enfría a temperatura ambiente con agua corriente. La mezcla ácida se separa del polvo de setas por succión (o filtración simple) utilizando lana de vidrio. El filtrado se lleva a pH 8 con hidróxido de amonio concentrado (NH4OH) y se extrae rápidamente con dos porciones de 50 mL de éter dietílico. Se debe mezclar suavemente en lugar de agitar para evitar una emulsión. El éter se seca sobre sulfato de sodio, se filtra y se evapora sin aplicar calor.
La psilocina cruda aparecerá como un residuo verdoso. La recristalización a partir de cloroformo/heptano (1:3) produce cristales blancos.
La psilocina cruda aparecerá como un residuo verdoso. La recristalización a partir de cloroformo/heptano (1:3) produce cristales blancos.
Resultados y discusión
Este método permite aislar rápidamente la psilocina de los hongos alucinógenos por co-extracción tanto de la psilocina como de la psilocibina. El ácido acético diluido es un excelente solvente para este propósito porque ambos compuestos son muy solubles en ácido acético11 y muy poco de otras sustancias interferentes son extraídas, Es muy probable que algunos otros compuestos sean co-extraídos pero son removidos de la psilocina en la extracción con éter de la base acuosa. La psilocibina es completamente desfosforilada a psilocina calentando el extracto ácido. Tras la adición de la base, la extracción en éter debe realizarse rápidamente debido a la descomposición de la psilocina a un pH superior a 7. Los pasos de extracción y desfosforilación producen psilocina razonablemente pura a partir de una pequeña cantidad de material de hongos.
Extracción de psilocibina con alcohol
Equipo y reactivos.
- 750mL de alcohol (50% de etanol está bien, pero cuanto más alto mejor)
- Mezcla de gelatina, sabor al gusto
- Filtros de café (2 por extracción)
- 2 ollas (1 para el doble hervor y otra para la gelatina)
- Embudo(s)
- Vasos para chupitos
- 28 g de Cracker Dry Mushrooms (o 1g por vaso para chupitos, yo usé 12,3g de APE + 16g de pins & aborts)
- 2 Tarros de un cuarto o una pinta
- Vaso medidor
- Dispositivo para moler (mortero + pilón o batidora, he descubierto que la batidora es lo más fácil)
1. 1. Triturar las setas.
Labatidora tarda unos 2 minutos y el mortero y la mano de mortero tardan unos 30 minutos.
Si utiliza una batidora, deje que el "polvo" de las setas se asiente durante unos minutos.
2. Vierta el polvo de setas en el tarro de un cuarto de galón o una pinta (yo usé un cuarto de galón).
Utilicé 28 g, lo que equivale a 200 ml picados
3. 3.Vierta el alcohol de su elección sobre las setas secas y picadas, quiere suficiente alcohol para cubrir el polvo y un poco más.
Remover un poco las setas con el alcohol con una cuchara o un cuchillo.
4. 4. Llene la olla con agua. Quieressuficiente para cubrir todo el alcohol en el tarro.
Procedimiento
1. 1. Coloca el tarro en el agua en la estufa a fuego alto.2. Vigila el tarro de cerca para que se acerque a ebullición. Removí suavemente el agua alrededor del tarro y la mezcla en el tarro para asegurar una distribución uniforme del calor. 15 minutos después de la ebullición.
La mezcla hervirá bastante rápido. Por lo tanto, vas a ajustar el calor en la estufa de Alto a Bajo a Medio-Bajo. El último ajuste depende de la estufa. Yo utilicé un termómetro de varilla larga para controlar las temperaturas.
3. Hierve la mezcla durante 1 hora.
4. Volcar la mezcla fuera del tarro y en 2 filtros de café; yo usé un embudo para esto también. Además, es conveniente llevar algún tipo de protección para las manos, ya que el tarro está muy CALIENTE.
3. Hierve la mezcla durante 1 hora.
4. Volcar la mezcla fuera del tarro y en 2 filtros de café; yo usé un embudo para esto también. Además, es conveniente llevar algún tipo de protección para las manos, ya que el tarro está muy CALIENTE.
5. 5.Presiona y aprieta suavemente la mezcla, haciendo que el líquido rico en psilocibina pase a través del filtro.
Si usas las manos desnudas, cúbrelas con guantes de goma, ya que la última vez que lo hice me tropecé un poco.
Después de 1 extracción completa.
Setas prensadas+exprimidas en un tarro de un cuarto.
6. Repita todos los pasos anteriores una vez más para obtener una extracción completa.
En Filtro de nuevo.
Líquido Total.
237 mL (8 oz).
Puedes añadir más alcohol si sale menos del que te gustaría, o darle un hervor doble para reducirlo un poco más.
7. Deja el líquido en el tarro.
7. Deja el líquido en el tarro.
Preparación de la gelatina
Proporciones:a. Tenía 237 mL (8 oz) de líquido de psilocibina. Porlo tanto, quería una buena mezcla de agua caliente y fría.
b. Mide 237 ml (8 oz) de agua y métela en el congelador durante 15 minutos.
c. Utilicé 355 ml (12 oz) de agua caliente + 89 ml (3 oz) de la mezcla de gelatina seca. NO esperé a que el agua hirviera, sino a que estuviera lo suficientemente caliente como para disolver el polvo.
Mezcla de líquidos
1. Vierte el agua caliente en el tarro de un cuarto con tu alcohol+.2.
3. Mezcla un poco. Mezcla un poco
4. Vierte en los vasos.
Manera alternativa de mezclar para una dosis EXACTA por trago
1. Reduzca la mezcla de setas a una cantidad exacta de líquido.2. Ponga el líquido de las setas en una jeringuilla o en una probeta graduada para obtener medidas precisas.
3. 3. Mezclar el agua de gelatina caliente + el agua fría y verter uniformemente en cada vaso.
4. Inyectar/verter el líquido de setas en cada vaso.
Ahora tienes X cantidad de chupitos de gelatina con una dosificación exacta.
Chupitosrecién vertidos.
Enfríelos durante 24 horas y disfrútelos cuando quiera.
Yo recomendaría empezar con 1 chupito y ver cómo se dosifica. Deberías tener un inicio rápido (20 minutos) y un viaje más intenso durante menos tiempo (aproximadamente 3 horas).
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