DMT a partir del ácido gamma-aminobutírico

[farukhocaoglu]

Siempre he querido fabricar DMT pero no podía hacerlo a partir de productos químicos de venta libre y todas las síntesis que encontraba necesitaban NaBH4 u otros derivados de éste. Entonces me vino a la mente la síntesis de Fischer Indole, pero no pude encontrar ninguna receta aquí, o las que encontré empezaban con 4-clorobutanal, al que tampoco tenía acceso. Por eso se me ocurrió esta síntesis aquí a partir del ácido gamma-aminobutírico que se utiliza como hormona de enraizamiento para las plantas.

¿Es plausible esta receta? Si no, ¿hay alguna manera de modificarla para que se pueda hacer con productos químicos de venta libre o hay alguna receta conocida para 4-(N,N-dimetilamino) butanal dietil acetal que se pueda hacer con productos químicos de venta libre?

 

[Joker_55555]

Hola

En el segundo paso, el éster no puede reaccionar con el trimetoximetano, aunque lo haga, se añade un carbono a la cadena y ésta tiene 5 carbonos.

 

[Joker_55555]

Diseñé un método así, puede que tenga éxito, pero no es rentable

 

[farukhocaoglu]

No tengo LiAlH4, PCC ni TsCl. He estado trabajando duro para conseguir una receta compatible con OTC pero supongo que hacer DMT a partir de productos químicos OTC es imposible a diferencia de las anfetaminas.

 

[Joker_55555]

Sí, los compuestos basados en indoles son caros y difíciles de sintetizar incluso por métodos convencionales.

 

[farukhocaoglu]

También supongo que no hay forma de fabricar 4-cloro-1-butanol en un laboratorio de aficionado sin utilizar THF.

 

[Joker_55555]

La forma más conveniente es la síntesis de 4-cloro-1-butanol a partir de THF. Aunque no tengas una bomba de vacío, puedes fabricar una fácilmente.
Casi se puede hacer a una concentración del 50-55%.

 

[summer_*****]

La adición de HCl al doble enlace es extraña, encontré una referencia para ello(aquí), pero supongo que se podría sustituir por HBr y un peróxido ya que es una adición más conocida que haría el producto anti-Markovnikov.

 

[Joker_55555]

Hola, en el segundo paso, como has dicho, no se puede añadir hcl como reacción anti-Markonioff, la reacción anti-Markonioff debe continuar. En el último paso, tal reacción no tiene lugar porque el carbono está protegido por 3 Oxígeno. El trimetoxi metano puede reaccionar en condiciones ácidas pero no básicas.

 

[summer_*****]

¿El grignard con ortoformato de trimetilo? Es una reacción conocida - Síntesis aldehídica de Bodroux-Chichibabin

 

[Joker_55555]

Así es, acabo de ver Bodroux-Chichibabin Además, en el paso 2 también se produce la reacción intramolecular.

 

[summer_*****]

Este documento también afirma que la adición antimarkovnikov de HCl es posible si se burbujea en cloruro de N,N-dimetilalilammoniún fundido

 

[Joker_55555]

A alta temperatura, es probable que la reacción se produzca como un radical. Estas reacciones son difíciles de realizar en laboratorios caseros, se trata principalmente de métodos industriales.

 

[MikeBlast]

5-HO-aMT a partir del paracetamol

1. Fotólisis del acetaminofeno https://link.springer.com/article/10.1039/c2pp25341k
2. Alfa ceto cloración https://sci-hub.se/10.1080/00397910500334637
3. Formación de indolina
4. Condensación aldólica con acetona
5. Aminación reductora

(1) también puede utilizarse para producir feniletilaminas 2-amino sustituidas

 

[Opal]

¿Están todos locos en este hilo? No vas a andar jodiendo con amalgamas de aluminio, gas HCl, Grignards, fenilhidrazina, etcétera, para luego decir que el NaBH4 está descartado. Si quieres triptaminas, haces aminación reductora en triptamina con NaBH4 o cualquier otra cosa, o la ruta Shulgin con indol y cloruro de oxalilo - no esto. Esto es una locura y demuestra que ninguno de ustedes ha estado haciendo esto durante más de unos pocos meses como máximo.

 

[Sue]

o se podría extraer de las plantas y ya está.
Todo sin receta...