Da es zufällig für die aktuelle Entwicklung des Beitrags relevant ist: Warum hat mda hcl nicht die gleichen hydroskopischen Eigenschaften wie amp hcl?
Was die Reduktion angeht, so habe ich mich selbst sehr darüber gewundert... wenn es wirklich als direkter Reduktor des jeweiligen Nitrop funktioniert, wäre nabh4/cupric bei weitem der heimliche Weg. die Zugänglichkeit von LiAlH ist begrenzt und teuer, und bei Amalgam muss man mit Quecksilber rechnen, warum sollte man es riskieren, wenn man es nicht muss.
Außerdem finde ich persönlich Sulfat was auch immer scheiße, und schwächer als das jeweilige HCl-Salz. Wo ist jemand, der wirklich weiß, wovon sie reden, wie bekommen wir die stabile Amp Hcl, keine Glibberpfützen
@InLikeFlynn hypothetisch Praxis, dass hcl Generation machen Sie sich ein anständiges Gerät ex Tropftrichter, ein Loch Stopfen, Filterkolben, ptfe Schlauch aus dem Nippel, in Linie Trocknung Rohr Glasrohr Spitze und klemmen Sie es auf Stand. Ohne zusätzliche Trocknung würde ich mit tropfender Schwefelsäure auf wässrigem hcl und nacl nass Slush Konsistenz gehen. Und machen Sie einige Trockenversuche, bevor Sie es mit der wertvollen hypothetischen fb versuchen, für die Sie gearbeitet haben
alternativ, titrieren mit wässrigem Hcl 37% Ich glaube, ist tatsächlich die beste aber erfordert mehr Geschick. hypothetischen Sie müssen genau hinzufügen x Menge von Säure nach unten 6 bis 5,8 Trick ist in der Zugabe ist es nur einmal hinzugefügt und links zu xtal ohne Störung