Hej med jer,
Jeg har lige læst indlægget om TLC af lægemidler her.
Jeg roder i øjeblikket med Henry-reaktionen, men jeg har også rodet med kolde reduktive animationer af tryptamin - dybest set i blinde ...
Jeg er lidt forvirret - jeg rodede bare rundt med det, chatGPT foreslog som udgangspunkt.
Jeg er lidt forvirret. Har jeg brug for begge UV-bølgelængder for at se alt, hvis jeg ikke udvikler ved hjælp af jod og blot ser under UV?
Min seneste test brugte 8:2 ethylacetat:ethanol - jeg har ingen ammoniak, og den sagde, at jeg kunne slippe af sted med det.
Det, jeg finder ud af, er, at begge pletter bare stiger til toppen af, hvor den mobile fase kommer til ... Jeg ser ikke nogen forskel i den tilbagelagte afstand, men jeg antager - da jeg brugte 2,5-DMOBA og tryptamin bare for at øve mig.
FAKTISK - efter den tid, det tog mig at skrive dette indlæg, undersøgte jeg pladen igen under UV og kan nu se udgangspunktet ...
1. Jeg vil for det meste bruge denne teknik til at sikre fuld konvertering i synteser i modsætning til at teste færdigkøbte stoffer for renhed - så jeg antager, at hvis jeg spotter med RM, og den viser flere 'prikker' efter udvikling, viser det, at der endnu ikke er sket fuld konvertering?
2. Er det også en god idé at tage en prøve af den ikke-refluksede blanding til sammenligning - hvis man antager det, da man skal se, at den udvikler sig forskelligt?
Jeg tror, jeg er lidt forvirret...
Her er mit andet forsøg - 2,5-DMOBA til venstre og tryptamin til højre. (Jeg ved godt, at det er usandsynligt, at man tester disse to ved siden af hinanden), men alligevel - test
Jeg synes også, det var lidt sjovt, da du sagde, at du skulle klippe pladen med en saks, da min er af glas.
Jeg har dog købt en glasskærer, som fungerer godt, men som er svær at skære lige, og derfor er kanterne lidt vakkelvorne.
Åh, det er mærkeligt, det vendte billedet sidelæns....okay bunden af pladen til højre, toppen til venstre. Det må du undskylde.
Så der er 2, 2,5-DMOBA-pletter og 3 tryptamin-pletter ... jeg er ikke sikker på, hvorfor de øverste af tryptamin-pletterne ikke kan ses ... mangel på ammoniak?
Jeg har lige læst indlægget om TLC af lægemidler her.
Jeg roder i øjeblikket med Henry-reaktionen, men jeg har også rodet med kolde reduktive animationer af tryptamin - dybest set i blinde ...
Jeg er lidt forvirret - jeg rodede bare rundt med det, chatGPT foreslog som udgangspunkt.
Jeg er lidt forvirret. Har jeg brug for begge UV-bølgelængder for at se alt, hvis jeg ikke udvikler ved hjælp af jod og blot ser under UV?
Min seneste test brugte 8:2 ethylacetat:ethanol - jeg har ingen ammoniak, og den sagde, at jeg kunne slippe af sted med det.
Det, jeg finder ud af, er, at begge pletter bare stiger til toppen af, hvor den mobile fase kommer til ... Jeg ser ikke nogen forskel i den tilbagelagte afstand, men jeg antager - da jeg brugte 2,5-DMOBA og tryptamin bare for at øve mig.
FAKTISK - efter den tid, det tog mig at skrive dette indlæg, undersøgte jeg pladen igen under UV og kan nu se udgangspunktet ...
1. Jeg vil for det meste bruge denne teknik til at sikre fuld konvertering i synteser i modsætning til at teste færdigkøbte stoffer for renhed - så jeg antager, at hvis jeg spotter med RM, og den viser flere 'prikker' efter udvikling, viser det, at der endnu ikke er sket fuld konvertering?
2. Er det også en god idé at tage en prøve af den ikke-refluksede blanding til sammenligning - hvis man antager det, da man skal se, at den udvikler sig forskelligt?
Jeg tror, jeg er lidt forvirret...
Her er mit andet forsøg - 2,5-DMOBA til venstre og tryptamin til højre. (Jeg ved godt, at det er usandsynligt, at man tester disse to ved siden af hinanden), men alligevel - test
Jeg synes også, det var lidt sjovt, da du sagde, at du skulle klippe pladen med en saks, da min er af glas.
Jeg har dog købt en glasskærer, som fungerer godt, men som er svær at skære lige, og derfor er kanterne lidt vakkelvorne.
Åh, det er mærkeligt, det vendte billedet sidelæns....okay bunden af pladen til højre, toppen til venstre. Det må du undskylde.
Så der er 2, 2,5-DMOBA-pletter og 3 tryptamin-pletter ... jeg er ikke sikker på, hvorfor de øverste af tryptamin-pletterne ikke kan ses ... mangel på ammoniak?