Izomerizace CBD pomocí pTSA.
.
K roztoku CBD (1000 g) ve 20 l bezvodého CH2Cl2 (nebo toluenu) byla při pokojové teplotě v atmosféře dusíku přidána pTSA (500 g). Reakce byla míchána za stejných podmínek po dobu 48 h. Poté byla směs zředěna Et2O a promyta nasyceným roztokem NaHCO3. Organická vrstva byla sebrána, promyta solankou, vysušena nad bezvodým Na2SO4 a zkoncentrována. CH2Cl2: výtěžek Δ8-THC ~940 g; toluen: výtěžek Δ9-THC ~820 g, Δ8-THC ~10 g.
Isomerizace CBD s pTSA a MW.
Do otevřené nádoby bylo přidáno CBD (500 g), 1 l hexanu a 15,22 g pTSA. Reakce byla ozařována v modifikované komerční mikrovlnné troubě po dobu 5 min (1200 W). Teplota reakcí byla sledována pomocí teflonového opleteného teploměru s korálkovým termočlánkem. Reakční směs byla přelita do roztoku nasyceného hydrogenuhličitanem sodným a extrahována dichlormethanem. Spojená organická vrstva byla promyta solankou, vysušena nad Na2SO4 a odpařena ve vakuu. Výtěžek Δ8-THC ~393 g; Δ9-THC ~16 g.
Isomerizace CBD s pTSA a SN.
Do otevřené nádoby byl přidán CBD (500 g), 1 l toluenu a 15,22 g pTSA. Reakce byla sonikována pomocí ultrazvukové lázně (40KHz) po dobu 10 min při 60 °C. . Teplota reakcí byla sledována pomocí teflonového opleteného teploměru s korálkovým termočlánkem. Reakční směs byla přelita do roztoku nasyceného hydrogenuhličitanem sodným a extrahována dichlormethanem. Spojená organická vrstva byla promyta solankou, vysušena nad Na2SO4 a odpařena ve vakuu. Výtěžek Δ8-THC ~ 352 g; Δ9-THC ~ 72 g.
K roztoku CBD (1000 g) ve 20 l bezvodého CH2Cl2 (nebo toluenu) byla při pokojové teplotě v atmosféře dusíku přidána pTSA (500 g). Reakce byla míchána za stejných podmínek po dobu 48 h. Poté byla směs zředěna Et2O a promyta nasyceným roztokem NaHCO3. Organická vrstva byla sebrána, promyta solankou, vysušena nad bezvodým Na2SO4 a zkoncentrována. CH2Cl2: výtěžek Δ8-THC ~940 g; toluen: výtěžek Δ9-THC ~820 g, Δ8-THC ~10 g.
Isomerizace CBD s pTSA a MW.
Do otevřené nádoby bylo přidáno CBD (500 g), 1 l hexanu a 15,22 g pTSA. Reakce byla ozařována v modifikované komerční mikrovlnné troubě po dobu 5 min (1200 W). Teplota reakcí byla sledována pomocí teflonového opleteného teploměru s korálkovým termočlánkem. Reakční směs byla přelita do roztoku nasyceného hydrogenuhličitanem sodným a extrahována dichlormethanem. Spojená organická vrstva byla promyta solankou, vysušena nad Na2SO4 a odpařena ve vakuu. Výtěžek Δ8-THC ~393 g; Δ9-THC ~16 g.
Isomerizace CBD s pTSA a SN.
Do otevřené nádoby byl přidán CBD (500 g), 1 l toluenu a 15,22 g pTSA. Reakce byla sonikována pomocí ultrazvukové lázně (40KHz) po dobu 10 min při 60 °C. . Teplota reakcí byla sledována pomocí teflonového opleteného teploměru s korálkovým termočlánkem. Reakční směs byla přelita do roztoku nasyceného hydrogenuhličitanem sodným a extrahována dichlormethanem. Spojená organická vrstva byla promyta solankou, vysušena nad Na2SO4 a odpařena ve vakuu. Výtěžek Δ8-THC ~ 352 g; Δ9-THC ~ 72 g.
Last edited:
