Тъй като се оказва, че има отношение към настоящото развитие на поста, как така mda hcl няма същите хидроскопични свойства като amp hcl?
Що се отнася до редукцията, аз самият съм се чудил много по този въпрос... ако наистина работи като директен редуктор на този съответен нитроп, набх4/кубрика би бил засега тайният път. достъпността на LiAlH е ограничена и разходите или с амалгамата имаш живак, с който трябва да се бориш, защо да рискуваш, ако не се налага.
Също така мисля, че сулфатът, какъвто и да е той, лично за мен е гаден и по-слаб от съответната сол на hcl. Къде е някой, който наистина знае за какво говори, как да получим стабилен ампер hcl, без локвички от кал
@InLikeFlynn хипотетично Практикувай това поколение hcl направи си прилична апаратура ex капкова фуния, тапа с една дупка, филтърна колба, ptfe маркуч от нипела, in line сушилна тръба стъклен накрайник и го закрепи на стойка. Без допълнително сушене бих отишъл с капене на сяра върху воден hcl и консистенция на мокра каша nacl. И направете няколко сухи проби, преди да опитате върху скъпоценния хипотетичен фб, за който сте работили
Алтернативно, титрувайте с/воден Hcl 37%, смятам, че всъщност е най-добрият, обаче изисква повече умения. хипотетично трябва точно да добавите х количество киселина до 6 до 5,8 трикът е в добавянето, че се добавя само веднъж и се оставя да ксалтира без смущения